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推出Detrusitol仿制药

2012年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦(Teva)宣布,推出托特罗定薄膜衣片(Tolterodine,1mg和2mg)和托特罗定长效胶囊(Tolterodine XL,4mg)。

2012-09-11

FDA授予实验性红斑性肌痛药物XEN402孤儿药地位

2013年4月23日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦(Teva)和Xenon制药今天宣布,FDA已授予实验性药物XEN402孤儿药地位,该药旨在发用于红斑性肢痛(erythromelalgia,EM)的治疗。 EM是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,是肢端远端皮肤阵发性皮温升高,皮肤潮红、肿胀,并产生剧烈灼热痛为特征的一种植物神经系统疾病。环境温度升高可诱发或加剧疼痛;温度降低可使疼痛缓解。

2013-04-25

(Teva)降胆固醇新药获美国FDA批准

近日,美国食品药监局(FDA)批准了Teva医药公司的阿托伐他汀钙片的简化新药申请,这是一种降血脂的药物。 Teva公司的药物阿托伐他汀钙片在基因成分上和Pfizer's Lipitor差不多。 根据Teva医药公司和Ranbaxy公司签订的协议,由于Teva已经上市了该产品,所以在Ranbaxy180天的独家销售期间,要将部分销售利润给Teva公司。

2011-12-10

放弃Nuvigil抑郁症临床开发

2013年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --全球最大的仿制药生产商梯瓦(Teva),8月30日公布了Nuvigil(armodafinil)III期临床项目3个III期研究中最后一个研究的数据,该项目评价了Nuvigil作为一种辅助疗法用于治疗重度抑郁症和双相I型障碍的疗效。

2013-09-02

制药Nuvigil临床三期治疗抑郁症研究失败

2013年9月2日讯 /生物谷BIOON/ --以色列著名制药商梯瓦公司日前宣布,公司研制的Nuvigil(armodafinil)用于治疗抑郁症的临床三期研究再次失败,公司被迫彻底放弃这一研究。这是公司在Nuvigil治疗抑郁症领域进行的第三次临床三期实验。此前Nuvigil已经获得FDA批准用于治疗过度嗜睡症。

2013-09-03

(Teva)在美国推出Symbyax等效仿制药

2012年6月22日,梯瓦(Teva)在美国推出奥氮平-氟西汀胶囊(Olanzapine and Fluoxetine Capsules,6mg/25mg、12mg/25mg、6mg/50mg、12mg/50mg)。该药是礼来(Lilly)Symbyax的等效仿制药(generic equivalent)。

2012-06-25

(Teva)起诉健赞(Genzyme)挖墙角

2012年7月31日讯 /生物谷BIOON/ --梯瓦(Teva)美国子公司Teva制药,在费城联邦法院对健赞(Genzyme)提起了诉讼,称健赞及就职于健赞的一名梯瓦前雇员违反了竞业禁止协议(non-solicitation agreement),鼓励梯瓦员工离开公司并就职于健赞。

2012-08-01

Science:丹尼索人基因组测序

一项新的研究描述了丹尼索瓦人基因组的完整序列,从而为这些古老的人类——他们与尼安德特人密切相关——与现代人之间的关系提供了线索。 丹尼索瓦人的化石证据稀缺;这个组群的存在是在2010年时才为人所知,而其唯一已知的化石是在南西伯利亚阿尔泰山中的丹尼索瓦洞穴中挖掘出的某根指骨中的碎块和2颗磨牙。

2012-11-19

英国分公司推出仿制药苄达明(Oroeze)喷雾

6月14日,梯瓦制药英国分公司(Teva UK)宣布推出仿制药,0.15% w/v苄达明(Benzydamine,Oroeze)口腔喷雾。 新产品来自Meda制药公司的的原研药苄达明(Difflam),将很快上市。 Teva商务总监Kim Innes说,“Tvea作为领先的仿制药供应商,与其竞争对手有着广泛的产品组合,我们将继续推出专利失效后的强大药品的仿制药。

2012-06-15