乐瑞卡新适应症在华获批上市 填补纤维肌痛治疗空白
2018年10月15日，辉瑞中国今日宣布国家药品监督管理局（SDA）已正式批准辉瑞公司的全新一代钙离子通道调节剂——乐瑞卡（普瑞巴林）纤维肌痛适应症的上市申请。由此乐瑞卡也成为目前在华领先获批上市的纤维肌痛治疗药物，填补了我国该疾病领域治疗的空白，在为我国纤维肌痛临床治疗提供用药依据的同时，也有利于提高我国患者及临床医生的疾病认知程度。纤维肌痛真实存在，患者并非“无病呻吟”纤维肌痛是一种病因不明、
强生Invokana（卡格列净）或成15年来首个可延缓肾脏病进展的新药
2018年7月18日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）近日宣布，评估降糖药Invokana（canagliflozin，卡格列净）肾脏预后的III期临床研究CREDENCE因疗效特别显著已提前终止。数据显示，Invokana有望成为过去15年来首个可延缓2型糖尿病患者肾脏病进展的新药。CREDENCE是在接受标准护理背景疗法治疗的伴有慢性肾脏病（CKD）的2型糖尿病（T2D）
田边三菱在中国台湾推出2型糖尿病新药Canaglu（卡格列净）
2018年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企田边三菱制药（Mitsubishi Tanabe Pharma）近日宣布，旗下子公司台田药品股份有限公司（Tai Tien Pharma，总部：台北，中国台湾）已在中国台湾推出了糖尿病新药Canaglu（100mg片剂，通用名：canagliflozin，卡格列净），该市场也是继日本之后由田边三菱商业化推出Canaglu的第二
ACC18重磅消息：强生Invokana（卡格列净）显著降低心血管高危2型糖尿病患者心衰住院和心血管死亡风险
2018年03月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）近日在美国心脏病学会（ACC）第67届科学年会（ACC18)上公布了糖尿病药物Invokana（canagliflozin，卡格列净）里程碑临床项目CANVAS新的探索性分析数据。数据显示，在伴有心血管高风险的2型糖尿病患者中，Invokana显著降低了心血管（CV）死亡及心衰住院治疗（HHF）风险。去年10
阿斯利康发布替卡格雷扩大适应症积极数据
在去年遭遇了接连的研发失败后，近日，阿斯利康寄希望于Brilinta（Ticagrelor，替卡格雷）可以弥补这一局面。该公司已经提出了相应的积极数据，试图说服医生将该药物的适应症延伸到高危心脏病患者。通过对2015年“PEGASUS-TIMI”研究进行了分析，研究人员发现，与安慰剂加阿司匹林组比较，初次接受治疗的（一整年持续服用抗凝药物）高风险患者中心血管死亡风险降低了29％。新数据还显示，所有
抗血管生成药物在结直肠癌中的应用：以贝伐单抗、阿柏西普和瑞格菲尼为例
抗血管生成药物在结肠癌中起着重要作用，靶向抗血管生长因子受体药物能够明显改善晚期结直肠癌患者的生存。抗血管生成药物的研究进展，给晚期结直肠癌的治疗带来新的方向，新的药物疗效通过目前正在进行的临床试验也被逐渐证实，进一步确定了抗血管生成药物在结直肠癌治疗中的作用。1.贝伐单抗贝伐单抗是第一个被FDA批准的治疗转移性结直肠癌的重组人源化单克隆IgG1抗体，能够与VEGF抗体结合并抑制VEGF与VEGF
恒瑞医药注射用药醋酸卡泊芬净获批上市
近日，恒瑞医药公司发布公告称，该公司近日获得英国药品和健康产品管理局以及德国联邦药物与医疗器械所颁发的注射用醋酸卡泊芬净的药物上市许可。卡泊芬净适用于成人患者和儿童患者(三个月及三个月以上)经验性
瑞格菲尼在治疗晚期HCC的3期临床试验获得成功
一项国际3期临床试验发现瑞格菲尼可以提高晚期肝细胞性肝癌（HCC）病人的总生存期，这给了此前无药可治的肝癌病人一个更好的选择。这项由拜耳资助、西奈山伊坎医学院Tisch癌症研究所的研究人员领导的在21个国家152各地区进行的临床试验数据最近发表在《Lancet》上。
阿斯利康抗凝血药Brilique（替卡格雷）获英国NICE批准用于高危患者长期治疗，预防后续心血管事件
ticagrelor（替卡格雷）是一种口服抗血小板药物，已获美国和欧盟批准，用于高危群体的长期治疗，预防后续心血管事件。
卡格列净降血糖作用与格列美脲相当，但保护肾脏的能力优于格列美脲
近日，来自《Journal of the American Society of Nephrology》期刊的一项研究显示，一类新的口服糖尿病药物在降低血糖水平的同时，有助于保护患者的肾脏健康。这类药物名为卡格列净，该药物能抑制钠离子-葡萄糖转运