登上Cell子刊封面：复旦大学开发出最强Fanzor基因编辑系统，单个AAV递送，实现高效体内基因编辑
以 CRISPR-Cas9 和 CRISPR-Cas12 系统为代表的可编程核酸酶能够对目标 DNA 进行精确的基因编辑。
2025-12-01
Nature子刊：四川大学刘肖珩团队递送miRNA精准调控线粒体代谢，治疗动脉粥样硬化
该研究通过 miR-10a 脂质体重编程巨噬细胞的线粒体代谢和表观遗传学，用来治疗动脉粥样硬化。
2025-10-21
Science：新研究揭示MTAP缺乏赋予癌细胞对细胞质核酸感应和STING激动剂的抵抗性
这项研究确定MTAP缺陷是细胞质核酸感知的一个关键抑制因子，也是人类肿瘤对STING激动剂耐药的一个决定因素。
2025-10-31
谭蔚泓院士连发3篇论文，开发核酸适配体药物，治疗阿尔茨海默病及多种癌症类型
2025-10-10
张锋最新论文：把“细菌注射器”升级改造为递药系统，实现多种生物分子的靶向递送
该研究将自然界细菌的“武器”，成功改造成了精准递送生物分子的“纳米级注射器”，它解决了基因治疗和细胞疗法中长期面临的递送瓶颈问题——如何安全、高效、精准地将治疗分子送到指定细胞。
2025-08-14
灵活组合、高通量兼容，万泰生物"九项呼吸道病原体核酸检测试剂盒"获批
8月26日，万泰生物宣布，其"九项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）"已获得国家药品监督管理局批准。
2025-09-02
Science重磅：破解阿尔茨海默病抗体药的脑出血副作用——突破血脑屏障，靶向递送抗Aβ抗体
该研究开发了一种利用转铁蛋白受体（TfR）的抗体转运载体，将抗 β-淀粉样蛋白抗体突破血脑屏障递送到大脑，增强了其在大脑中分分布以及在整个脑实质中与淀粉样蛋白斑块的结合，且不会引发可能危及生命的副作用
2025-08-09
Scienc： 肠道菌群编程时代来临——MetaEdit平台如何颠覆我们对菌群基因工程的想象？
研究人员开发出一种名为“宏基因组编辑”的平台技术，它如同一把能在活体肠道内开展工作的、由GPS精准导航的基因手术刀，首次实现了对天然肠道菌群进行大规模、可编程、持久且功能性的基因改造。
2025-11-17
Nature：申有青/周如鸿/陈荣军/相佳佳合作开发可经皮吸收的高效胰岛素递送新材料
一种特殊的超亲水“快速透皮聚两性离子材料”（简称 OP）能够高效穿越皮肤各层结构，包括角质层、活性表皮层以及真皮层，最终进入淋巴系统和体循环。
2025-11-23
JITC：新型FSK分子和聚焦超声双微泡递送方法有望实现靶向治疗胶质母细胞瘤
为了高效递送FSK，研究人员创建了一种表达FSK的5型腺病毒（Ad.5），并创新性地采用FUS-DMB联合策略，通过安全运输FSK来克服全身性病毒递送的局限性和血脑屏障（BBB）的选择性问题。
2025-06-27