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基于检测的诊断试剂盒或将颠覆阿尔茨海默病

  老年痴呆症的学名叫阿尔茨海默病(以下简称AD),临床上把Aβ42、总tau和P-tau作为判定AD的三种生物标记物。这三种标记物属于大分子蛋白,无法通过人体的血脑屏障渗透到血液循环中,因此传统上的检测方法是采集患者的脑脊液进行测定。做脑脊液检测时,病人需要入院接受穿刺手术,并且价格昂贵。据了解,进行一次脑脊液检测的花费超过2000元,

2019-12-19

大热!临床检测市场增长点有哪些?

  质谱技术被称为下一个临床检测的百亿蓝海,来自SDi的新报告指出,未来五年临床质谱市场将以7.6%的速度增长。尽管行内知名的质谱生产厂家如赛默飞世尔、SCIEX、沃特世、铂金埃尔默均为进口,垄断了核心技术,占据着国内主要市场。国内越来越多的ICL(第三方独立医学实验室)如迪安、金域等,和仪器生产厂家如安图等开始在质谱领域加大投入,取得了

2019-12-12

技术在检验医学领域的发展现状与未来展望

  2008年,PUBMED数据库中以"mass spectrometry"为关键词的文章量已超过1万篇/年,近十年来明显呈逐年攀升的趋势。目前常用于临床诊断领域的质谱技术包括液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)、四极杆液相色谱-质谱和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)等。早期质

2019-12-11

检验科开展检测所面临的7大挑战

 临床实验室质谱(mass spectrometry, MS)技术在临床实验室中的应用随着MS分析仪的创新不断拓展。最早的MS分析仪采用扇形电场及磁场实现质量分离, 体积大、价格贵。随着四极杆MS分析仪与色谱分离、第1代气相色谱(gas chromatography, GC)及液相色谱(liquid chromatography, LC)技术的联用

2019-12-09

三种临床检测中应用最多的

  本文将介绍三种临床检测中应用最多的质谱:1.基质辅助激光解析电离飞行时间质谱在微生物鉴定中的应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)是一种软电离质谱技术, 特别适用于分析蛋白质、多肽等生物大分子物

2019-12-03

技术直趋精准医疗

 小编推荐会议 : 2019临床质谱与高端医学检验发展论坛质谱技术凭借其准确性和高通量等特点,非常适合在生化分析、微生物鉴定、病理研究、药物代谢研究等医疗领域的诸多方面发挥特长。岛津制作所从成立之初开始就一直把医疗作为重要的发展领域。岛津中国质谱中心部长滨田先生表示,岛津质谱的应用方向正在向医疗领域倾斜,“质谱中心的主要任务就是在我们最新和最高端的质谱产品平台做更多开发和研究,让岛津不断

2019-11-25

未来五年临床市场将以7.6%的速度增长

 小编推荐会议  2019临床质谱与高端医学检验发展论坛来自SDi的最新报告指出,未来五年临床质谱市场将以7.6%的速度增长。根据美国临床实验室协会的数据,美国临床实验室每年对血液、尿液和其他患者样品检测次数超过70亿次。免疫分析一直是临床诊断中应用最广泛的技术,但出于对检测结果精准性等需求,越来越多的实验室开始将质谱作为首选的检测工具。事实上,在西方质谱应用于临床已有几十年的

2019-11-26

首次揭示噬菌体利用细胞核样区室保护自身基因组免受CRISPR核酸酶切割

2019年12月23日讯/生物谷BIOON/---细菌和感染它们的病毒正在进行一场与生命本身一样古老的分子军备竞赛。进化为细菌配备了一系列可靶向并破坏病毒DNA的免疫酶,包括CRISPR-Cas系统。但是,杀死细菌的病毒(也称为噬菌体)已设计出了它们自己的工具来帮助它们战胜这些最强大的细菌防御。如今,在一项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校和加州大学圣地

2019-12-22

将在临床诊断领域大显身手

 小编推荐会议:2019临床质谱与高端医学检验发展论坛 作为国内知名的三甲医院,北京同仁医院利用质谱技术用于临床诊断也只有近三年时间。提及最初“入手”质谱设备,北京同仁医院检验科主任鲁辛辛表示,“颇费了一番周折,可谓阴差阳错。”早在2007年,北京同仁医院检验科就开始关注质谱设备,当时主要为解决病毒鉴定的问题。鲁辛辛介绍说,“病毒检测主要依靠PCR方法,全手工操作,耗时比较长,

2019-11-20

广KIT/PDGFRα激酶抑制剂ripretinib在美国进入审查,再鼎医药引入中国

2019年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --再鼎医药合作伙伴Deciphera Pharmaceuticals是一家专注于解决肿瘤耐药关键机制的临床阶段生物制药公司。近日,Deciphera公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了广谱KIT和PDGFRα抑制剂ripretinib的新药申请(NDA),用于治疗既往接受过伊马替尼(imatin

2019-12-17