Cell：液体样品检测可用于癌症的诊断
由于在早期发现癌症时更容易成功得到治疗，因此癌症研究的主要目标之一是开发新的方法，以便在肿瘤开始扩散之前及早发现它们。其中一类方法是液体活检，这些测试旨在通过检测血液样本中的生物标志物来发现和诊断。
JCM：样品失活会导致COVID19检测假阴性的出现
为了在测试SARS-CoV-2临床样品时保护医学实验室人员免受感染，大多数实验室在测试之前会将病毒样品灭活。 目前尚未确定灭活操作对检测结果的影响，但据估计，灭活后导致的假阴性率为30％至50％。
美格基因:低滴度新型冠状病毒样品的强化NGS技术助力轻症病例检测
摘要：针对新型冠状病毒潜伏期和轻症病例，尤其是上呼吸道低滴度病毒的样品，经典的宏转录组测序方法仅能得到非常少的病毒序列。美格基因快速研发了针对新型冠状病毒高通量测序的优化技术（强化NGS技术）方案，可极显着地增加测序结果中目标病毒序列的占比，甚至可达到50%以上，部分样本可获得超过90%完整度的基因组。本项技术（强化NGS技术）不仅有助于疑似病例的筛查，更为
Mol Cell Proteomics：好的样品决定好的研究
2019年9月24日 讯 /生物谷BIOON/ --有效的疾病诊断和治疗需要系统的基础研究，而这些研究通常依赖于生物学样本的质量。因此，准确的结果依赖于生物样品的可靠性，这也将是科学界最关注的问题。根据亚利桑那州立大学研究人员Chad Borges的说法，样品的可靠性往往是最容易被忽视的。“文献中发现了很多生物标志物（疾病的早期指标），但很少有能被后续的研究或实践证实。其中最大的原因在于我们对这些
生物样品前处理走向自动化，力扬企业智能型实验室未来可期
在生物样品分析的全过程中，样品前处理占据着十分重要的地位，因为它引入的误差和耗费的时间往往占整个分析过程的一半以上，因此，样品前处理是保障分析结果精准可靠的前提条件。传统的样品前处理方法多采用人工或以人工辅助的半自动操作，处理过程中可能会因操作人员习惯差异造成数据不准确等问题。另外，传统的样品前处理过程很难被完整的记录下来，因此无法实现最终分析数据的溯源。近年来，随着生产制造技术的不断改进和创新，
迈百瑞二期首批2000L规模临床样品生产顺利完成
近日, 一站式抗体、ADC药物CDMO服务供应商烟台迈百瑞国际生物医药有限公司宣布其二期（M2）厂房已成功完成首批2000L规模临床样品生产，此次一次性生物反应器2000L规模的成功生产，标志着迈百瑞全球领先的生产质量管理体系得到了全面验证。该项目合作始于2018年10月中旬，项目启动后，在客户的积极配合下，迈百瑞高效地完成了物料检验与放行，生产工艺及分析方法的转移。在项目执行过程中，迈百瑞从客户
CDE发文明确仿制药BE研究样品批量要求
为贯彻中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）、国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（国办发〔2018〕20号）精神，完善口服固体仿制药注册申请的技术标准，保证商业化生产批次样品与生物等效性研究（以下简称“BE研究”）批次样品质量和疗效的一致性。8月30日，CDE发布新注册分类4、5.
华人研究组Genome Bio：无创性血液样品诊断癌症新进展
来自加州大学洛杉矶分校等处的研究人员发表了题为“CancerLocator: non-invasive cancer diagnosis and tissue-of-origin prediction using methylation profiles of cell-free DNA”的文章，研发出了一种可以帮助临床人员对患者的血液进行分析，快速判断患者是否患有癌症，并且能定位癌
快速从血液样品中分离外泌体
近日，麻省理工学院（MIT）和杜克大学（Duke University）的研究人员在《PNAS》上发表文章，他们开发了一种新型设备，能利用声波技术，快速从血液样品中分离外泌体（exosome）。在精准医疗时代，这项技术可能在未来的疾病诊断和治疗中发挥重要作用。外泌体是细胞分泌的一种纳米级别的小囊泡，直径约为30至150纳米，它们携带重要的信息，包括蛋白质、miRNA等，帮助细胞之间通信
生物样品中蛋白定量的革命性方法：靶向蛋白质组技术
· 荣膺Nature Methods杂志年度方法· 无需抗体、直接检测样品中蛋白质的含量· 高特异性：同时分析蛋白上数个肽段· 高灵敏度：可检测低至amol级（10-18）的蛋白信号· 高通量: 可同时分析数十个蛋白质含量蛋白质是生命活动的直接执行者，生物学研究离不开分析蛋白质的组成及含量变化。目前研究样本中蛋白质的含量都是间接方法：1.基于抗体的检测方法，如Western blotting、EL