DrugDev携手CFS Clinical，为研究员、CRO和申办方推动临床试验研究标准
伦敦、新泽西州普林斯顿和宾夕法尼亚州奥德班--(美国商业资讯)--DrugDev今日宣布收购CFS Clinical (CFS)，前者是一家互动网络和数据共享平台，服务于全球93个国家的超过80,000名临床试验医生；后者是一家致力于临床试验业务和财务管理活动的领先专业提供商。
吉利德新药Stribild关键III期与HIV标准护理相媲美
2013年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德（Gilead）公布了有关四合一型抗HIV新药Stribild的2项关键性III期研究（Study 102和103）的3年期疗效和安全性数据，这些试验调查了Stribild用于初治（treat-naive）HIV-1感染者的治疗。 数据表明，治疗3年后，Stribild表现出了与2种标准的HIV护理方案相媲美的疗效。
沙特阿拉伯修订食品添加剂标准使用限度
Kent Thoelke：中国CRO行业发展 基础设施建设和质量标准建立是关键
【编者按】药明康德和全球临床研究外包机构PRA International于2012年12月19日联合宣布，双方已正式签署合资企业协议，为中国大陆及港澳地区提供一系列全方位的I至IV阶段临床试验服务，包括临床试验监控、项目管理、法规策略方案与提交、数据管理以及生物统计、药物安全性报告和医疗监护等。
JAMA：PFC通过降低标准儿童疫苗有效性伤害免疫系统
图片来自美国疾病控制中心公共健康图片库，James Gathany。 多氟化合物(polyfluorinated compounds, PFCs)是一种含氟的化学物，用于多种多样的产品中，从不沾锅厨具到纸盘和微波炉爆米花袋。接触PFCs的儿童对接种抵抗破伤风之类的传染性疾病的疫苗可能不能作出反应。
葛兰素史克公司Dabrafenib/Trametinib药物组合将成为恶性黑色素瘤治疗临床金标准
激动人心的新药审批迎来了恶性黑色素瘤治疗的显着变化，据Decision Resources公司调查结果。 伯灵顿，马萨诸塞州，2012年2月27日（美国商业资讯）- Decision Resources，世界领先的制药及医疗保健问题研究资讯公司，根据临床数据及所采访的思想领袖-罗氏(Roche)/基因泰克(Genetech)/第一三共制药(Daiichi Sankyo)/ 株式会社(Chugai
我国将提高国家药品标准 加强进口药品监
2月13日，中国政府称将全面提高国家药品标准，加强进口药品监管。 中国国务院当天印发《国家药品安全“十二五”规划》。规划提出将实施国家药品标准提高行动计划，参照国际标准，优先提高基本药物及高风险药品的质量标准。 该行动计划称，中国将提高6500个药品标准，提高139个直接接触药品的包装材料标准，制订100个常用直接接触药品的包装材料标准，提高132个药用辅料标准，制订200个药用辅料标准。
国家能源行业生物液体燃料加工转化标准化技术委员会落户中粮
近日，国家能源局发文《国家能源局关于成立能源行业生物液体燃料加工转化标准化技术委员会的批复》（国能科技[2012]2号），成立能源行业生物液体燃料加工转化标准化技术委员会（以下简称标委会）。标委会秘书处由中粮集团有限公司（国家能源生物液体燃料研发〔实验〕中心）承担。中粮集团总裁助理、生化能源事业部总经理岳国君担任主任委员，生化能源事业部常务副总经理李北任秘书长。