为什么我国开展疫苗行业的清洁生产标准难以衡量？
药品召回信息简略笼统 信息公开缺乏标准
25日，成都小伙成卓（化名）将一封政府信息公开申请表邮寄给四川省食品药品监督管理局，要求该局公开成都天银制药有限公司召回药品护肝片的相关信息。3月24日，四川省食品药品监督管理局发布对成都天银制药有限公司
NIST：首个基因组测序参考标准发布
2013年12月，FDA批准了首个高通量DNA测序仪，这种仪器可以帮助人们快速有效的测序人类DNA，用于遗传学检测、医学诊断和个性化的药物治疗。在这一审批过程中，研究者们首次使用了一组人类标准基因型的参考数据集。这些标准基因型由美国国家标准技术研究所NIST和瓶中基因组联盟（Genome in a Bottle）共同建立。
NIST：首个基因组测序参考标准发布
2013年12月，FDA批准了首个高通量DNA测序仪，这种仪器可以帮助人们快速有效的测序人类DNA，用于遗传学检测、医学诊断和个性化的药物治疗。
CFDA发布90项医械行业标准
面对中国市场放缓、竞争加剧以及监管环境仍然充满挑战的“新常态”，跨国药企如何保持不败？2014年年度业绩（详见下表）清楚显示了各药企应对市场变化的不同思路。在《亚洲医药资讯》自2012年跟踪的11家跨国公司中，
IOVS：标准视力测试能预知夜间驾驶能力吗？
已通过机动车辆管理视力测试的司机，并不意味着他或她就能安全驾驶。最近一项研究发现，中等水平视力模糊和白内障的司机夜间识别行人的频率与距离严重下降，即使司机已通过必需的视力测试。 视力模糊和白内障非常普遍，许多有这些情况的人还在继续开车。
JAACAP：研究者用新标准来检测孤独症谱系障碍
Copyright ©版权归生物谷所有，若未得到Bioon授权，请勿转载。 2013年，当修订的孤独症诊断手册生效时，诊断孤独症将会变得困难。近日，来自耶鲁儿童研究中心的研究者刊登在国际杂志Journal of the American Academy of Child&Adolescent Psychiatry的文章中指出，孤独症诊断手册的改变将会影响孤独症谱系障碍的诊断。
JoVE：利用标准喷墨式打印机打印活细胞
经过改造的喷墨式打印机打印一个成纤维细胞。观察细胞内部表明荧光标记的肌动蛋白单体已经成功地整合到细胞骨架中。图片版权归The Journal of Visualized Experiments所有。 Copyright ©版权Bioon.com所有，若未得到生物谷授权，请勿转载。