AB Science公司将申请马赛替尼治疗ALS的条件性上市许可
AB Science公司2016年6月6日宣布：欧洲药物管理局（EMA）任命的报告员（Rapporteurs）推荐公司申请马赛替尼（masitinib）结合利鲁唑治疗成年肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的条件性上市许可（conditional marketing authorization）。
Nature：科学争论新佐证 EMT并非肿瘤转移必需条件
长久以来，科学界对于上皮间质转化（EMT）在肿瘤转移过程中的作用一直存在争议，主要是因为无法通过在体试验对短暂性和可逆性EMT过程造成的表型进行观察。
关于国家生态系统观测研究网络等23个国家科技基础条件平台通过认定的通知
国科发计[2011]572号 各有关国家科技基础条件平台主管部门： 为进一步加强对全国科技平台建设的指导，深化科技资源共享，推进科技平台运行服务，规范科技平台运行管理，按照《关于开展国家科技基础条件平台认定和绩效考核工作的通知》（国科发计[2011]318号）要求，科技部、财政部通过组织专家评审，完成了首批国家科技基础条件平台（以下简称“科技平台”）认定评审工作。
欧盟有条件批准PTC孤儿药Translarna用于无义突变型杜氏肌营养不良（nmDMD）
欧盟有条件批准PTC公司孤儿药Translarna，用于无义突变型杜氏肌营养不良（nmDMD）非卧床患者的治疗，该药是一种蛋白修复药物，能使含无义突变的基因产生功能性蛋白，开发用于由无义突变导致的遗传性疾病。
Sci Transl Med：夜节律失步为糖尿病创造条件
4月11日，根据国际著名杂志Science Translational Medicine上的一项新的研究披露，对国际旅行者、晚夜班员工或其他身体时钟失步的人来说，昼夜节律的破坏可损害身体制造胰岛素的能力，并潜在地为糖尿病的发生创造条件。这些发现帮助人们解释先前的对男性夜班工人有着较高的罹患肥胖症和糖尿病风险的研究。
Science：揭示自然条件限制欺骗性细菌扩散的机制
英国皇家霍洛威大学、伦敦大学和牛津大学的研究人员在田间里研究了细菌致病菌株和非致命菌株的动态竞争(competitive dynamics)。 细菌越来越被认为成群生活而且相互作用，并且分享着诸如毒力因子、生物膜(biofilm)和用来吸收铁的蛋白。它们通过合作来利用这些共享的资源。 然而，就人类而言，这种类型的合作遭受着利用他人的辛苦劳动而不能作出自己贡献的“欺骗者(即欺骗性细菌)”的威胁。
CHMP建议有条件批准Cell Therapeutics公司药物Pixuvri用于淋巴瘤治疗
总部设在西雅图的生物科技公司Cell Therapeutics（纳斯达克股票代码：CTIC）称，其实验性淋巴瘤药物pixantrone（Pixuvri）已经收到了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会（CHMP）积极的建议。这是在欧洲监管过程中关键性的一步，通常将能够得到正式的批准，这意味着Cell Therapeutics公司将能够开始在欧盟的27个成员国销售该药物。
PLoS Bio：舒友生等发现癫痫条件下长时程抑制性信号的增强
图注：图中背景为药物难治性癫痫患者（伴胶质瘤，颞叶亮白色部位）的脑冠状面MRI图片。白色曲线为FS神经元的膜电位变化，一串动作电位后伴随有自发突触后电位（由非同步化GABA释放引起）。图中卡通显示：与非癫痫（Non-Epileptic）组织相比，癫痫（Epileptic）组织中FS神经元的传出突触上非同步化释放增加。