Reddy公司推出盐酸齐拉西酮胶囊
2012年3月2日，在获得FDA批准后，印度制药商Dr. Reddy's Laboratories（NYSE：RDY）宣布推出盐酸齐拉西酮胶囊，这是美国市面上Geodon药物的仿制版本。 截止2011年12月，Geodon在美国的销售额约为13.4亿美元，根据IMS Health。 Dr. Reddy的盐酸齐拉西酮胶囊的剂量标准有：20mg、40mg、60mg和80mg。
Cancer Cell：培美曲塞联合吉西他滨治疗儿童脑瘤
为了改善高风险脑瘤儿童的生存，St. Jude儿童研究医院最近调查，已经用于治疗乳腺癌，胰腺癌，肺癌和其他癌症成年人的两种药物对于儿童脑瘤的治疗潜能。
PNAS：解谜真菌如何合成托酚酮
在1942年，从真菌中首次分离出一种称为密挤青霉酸（stipitatic acid）的"不明"芳香化合物，直到1945年才弄清楚其结构，它的结构太绝无仅有了，以致引起了有机化学理解的一场革命。 密挤青霉酸非常罕见，因为它显示出与六元环苯类化合物类似的芳香族特性，却是一个称为托酚酮的七元碳环。为了解托酚酮而发展的新理论模型，现在巩固了我们对有机化学中结构和键的了解。
Sagent制药公司推出新药紫杉酮注射液获美国专利
Sagent 制药是医用产品的美国开发者，日前推出化学疗法药物——紫杉酮注射液获得美国专利 。 该药物以 30mg,、100mg 、300mg的不含乳胶多剂量的小瓶进行销售。 紫杉酮可单独使用也可与其他药物一同使用，来治疗乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌和与艾滋相关的卡波济氏肉瘤。
JASN：阿曲生坦改善糖尿病肾功能
近日，一项研究发现药物阿曲生坦能给糖尿病伴有肾病患者带来健康益处，相关研究发表在JASN杂志上。2型糖尿病患者有更多的健康问题，如肾脏和心血管疾病高风险。为了降低这些风险，降低血压和尿蛋白排泄或蛋白尿非常重要。
美FDA批准BioSante公司Bio-T-Gel睾丸酮药膏上市
美国食品药监局（FDA）批准BioSante医药公司的Bio-T-Gel上市，这是一种治疗男性性腺机能减退和睾丸酮含量不足的睾丸酮药膏。 这种药膏最先由BioSante研发，后来将后期临床研究及市场运作权转让给了Teva公司。 BioSante希望Bio-T-Gel上市后，能够获得相应的阶段研发费用。
Sunovion制药公司宣布，FDA核准Latuda®（盐酸鲁拉西酮）单药及辅助治疗用于双相抑郁成人患者
首个获得单药治疗及作为锂盐或丙戊酸辅助治疗双相I型障碍（双相抑郁）相关的重性抑郁发作适应证的非典型抗精神病药 马萨诸塞州MARLBOROUGH -- (美国商业资讯)-- Sunovion制药公司今天宣布，美国食品药品管理局(FDA)核准了Latuda?（盐酸鲁拉西酮）的两个新适应证，一是作为单药治疗、二是作为锂盐或丙戊酸的辅助治疗，用于成人患者中双相I型障碍（双相抑郁）相关的重性抑郁发作。
Small：曲晓刚等利用金纳米颗粒探测酶的活性
用肉眼就可以分辨一个样品中是否存在有活性的酶吗？中科院长春应化所的曲晓刚研究员等最近通过将金纳米颗粒同酶的基体结合，来测试酶的活性，该方法能够给出肉眼可以分辨的信号。 人端粒酶在超过85%的肿瘤细胞中过表达，而在正常细胞中几乎不表达，因此端粒酶不仅可以作为肿瘤治疗的一个特殊靶点，同时在肿瘤的早期诊断中也具有重要意义。
迈兰安非他酮缓释片sNDA获FDA批准
2013年8月23日讯 /生物谷BIOON/ --迈兰（Mylan）8月22日宣布，包含盐酸安非他酮缓释片（Bupropion HCl ER Tablets，300mg）生物等效性研究数据的补充简化新药申请（sNDA）获FDA批准，该药是葛兰素史克（GSK）安非他酮缓释片（WELLBUTRIN XL）的仿制药，用于重度抑郁症（MDD）的治疗。
NEJM：帕唑帕尼改善晚期肾癌患者生活质量优于舒尼替尼
2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/--根据Dana-Farber癌症研究所研究人员领导的一个大型国际临床试验结果证实：两个被批准用于转移性肾细胞癌的口服靶向药物（帕唑帕尼和舒尼替尼）虽然治疗功效同样出色，但帕唑帕尼的耐受性优于舒尼替尼。 这项研究的结果发表在8月22日发行的New England Journal of Medicine杂志上。