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DNA洞察欧亚大陆东部现代人演化历史

 7月18日,中国科学院古脊椎动物与古人类研究所古DNA实验室付巧妹研究组应《遗传学与发育新见》(Current Opinion in Genetics & Development)邀请,参加世界人类遗传起源演化系列专题报道,发表题为《古DNA洞察欧亚大陆东部人群演化历史》(Human evolutionary history in Eas

2020-07-23

首个“中国籍”妥珠单抗:复宏汉霖Zercepac(HLX02),在欧盟获批上市!

Zercepac的批准,开辟了中国药企参与单抗生物类似药“世界杯”比赛的先河。

2020-07-30

科学家尝试利用DNA技术拼图复原死海

 死海古卷于20世纪四五十年代被发现在耶路撒冷以东死海附近的洞穴中。这些有2000多年历史的古籍如今已破损为2.5万多个碎片,部分小到被研究人员称为“经卷微尘”,因此复原残破不堪的死海古卷一直是考古学界难以破译的谜题之一。近日,以色列研究人员利用DNA技术分析这些印有古代经文的动物皮革,发现制作这些古代经卷的材料不仅有羊皮还有牛皮。以色列文物管理局

2020-07-02

韧革菌素的生物合成研究取得进展

 天然产物及其衍生物作为创新药物的重要来源,在新药研发中具有不可替代的地位。韧革菌素(Vibralactone)是刘吉开研究组2006年从高等真菌褐盖韧革菌(Boreostereum vibrans)的发酵液中分离鉴定的具有4/5融合双环内酯骨架结构的天然产物,其良好的胰脂肪酶抑制活性在作为减肥候选新药分子的开发方面具有良好市场前景和研究发展潜力(

2020-06-08

治疗艾滋病 正大天晴恩他滨替诺福韦片首仿获批!

6月9日,中国生物制药发布公告称,集团开发的治疗艾滋病药物恩曲他滨替诺福韦片(商品名:克艾可)已获得国家药监局颁发药品注册批件,为该品种仿制药国内首家获批,且视同通过一致性评价。恩曲他滨替诺福韦片用于治疗成人和12岁(含)以上儿童的HIV-1感染,原研药企为吉利德。米内网数据显示,2019年恩曲他滨替诺福韦全球销售额28亿美元。资料显示,恩曲他滨替诺福韦片含

2020-06-11

全球首个铁载体头孢菌素Fetroja获美国FDA优先审查,治疗医院内肺炎(NP)!

Fetroja是第一个具有铁载体功能的抗生素,以“特洛伊木马”方式进入细菌,能克服多种耐药机制。治疗医院内肺炎(NP)方面,疗效媲美大剂量美罗培兰!

2020-06-04

复宏汉霖妥珠单抗生物类似药获欧盟CHMP推荐批准

 5月31日,复宏汉霖联合合作伙伴Accord Healthcare Limited(“Accord”)共同宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布积极审评意见,建议批准HLX02(注射用曲妥珠单抗)用于治疗HER2阳性早期乳腺癌、HER2阳性转移性乳腺癌,以及未经治疗的HER2阳性转移性胃癌或胃/食管交界处腺癌的上市销售许

2020-06-01

Nature:揭示天然细菌杀手绿脓菌素杀死细菌机制

2020年4月21日讯/生物谷BIOON/---科学家们在使用一种自然产生的纳米机器杀死细菌的目标上又近了一步,其中纳米机器是一种执行机械作用的微小颗粒。在一项新的研究中,来自美国加州大学洛杉矶分校等多个研究机构的研究人员描述了这种纳米机器如何识别和杀死细菌,并报告他们在原子分辨率下对它进行了成像。他们还设计了自己的纳米机器版本,这使得他们能够产生在行为上与

2020-04-21

全球首个铁载体头孢菌素Fetcroja在欧盟获批,利用“特洛伊木马”进入细菌!

2020年4月29日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企盐野义(Shionogi)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准新型抗菌药物Fetcroja(cefiderocol,头孢地尔),用于治疗方案有限的成人患者(18岁及以上),治疗由需氧革兰氏阴性菌导致的感染。值得一提的是,cefiderocol是全球第一个利用细菌自身的铁吸收系统进入细菌细胞的铁载体头孢菌

2020-04-29

伊维菌素抑制新冠病毒研究尚处初始阶段

近日,有报道称一种名为伊维菌素的药物可杀死新冠病毒,有望成为治疗新药。对此,澳大利亚研究人员解释说,实验室研究表明该药物并不能杀死新冠病毒,只是减缓其增殖速度,且这一研究尚处初始阶段,该药是否能用于治疗新冠肺炎还需更多测试。伊维菌素是一种抗寄生虫药物,可以治疗头虱、疥螨引起的疥疮,河盲症和淋巴丝虫病。本月初,澳大利亚莫纳什大学在其官网发布消息称,由该校生物医

2020-04-12