J Neurosci：张永清等揭示智力低下的神经发育分子调控机制
人类的大脑由1000亿个神经元组成，神经元与神经元之间通过多达10000个神经突触相互连接形成一个庞大而复杂的神经网络，从而行使大脑的功能。因此，神经突触的发育和功能是神经生物学研究的核心内容。脂质的主要生理
诺和诺德罕见凝血障碍药物TRETTEN获FDA批准
诺和诺德罕见凝血障碍药物TRETTEN（凝血因子XIII A亚基，重组）获FDA批准，用于先天性FXIII A亚基缺乏症患者出血事件的常规预防，该药是唯一一种先天性FXIII A亚基缺乏症治疗药物。
NEJM：单核苷酸多态性或可帮助预测双极性情感障碍患者对锂疗法的反应
来自台北生物医学科学研究所的研究人员通过研究表示，对于第一型双极性情感障碍 (bipolar I disorder)患者来讲，谷氨酸脱羧酶样蛋白1（GADL1）中两个单一的单核苷酸多态性（SNPs）就可以预测患者对锂疗法的反应。
Neurocrine治疗迟发性运动障碍新药NBI-98854二期研究成功
Bipolar Disord：双相障碍者脑白质微结构异于精神分裂者
目前，一项发表在Bipolar Disord杂志上的研究"White matter microstructure in untreated first episode bipolar disorder with psychosis: comparison with schizophrenia"指出，与精神分裂症患者相比，双相障碍患者的脑白质微结构异常可能涉及不同的病理生理学机制。
FDA表示不会为PCSK9类药物设置障碍
Nature：免疫在脑功能障碍中的作用研究获进展
近日，国际著名杂志《自然》Nature在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Wild-type microglia arrest pathology in a mouse model of Rett syndrome，”，文章中，研究者揭示了免疫在脑功能障碍中作用研究获进展，这一论文一经发表，引起了科学界的高度关注...
Stroke：ACE2缺乏和氧化应激在老龄脑血管功能障碍中发挥了重要作用
血管紧张素II产生氧化应激和脑动脉内皮功能不全，血管紧张素II的I型受体可能在寿命及血管衰老中起到作用。血管紧张素转化酶2型（ACE2）将血管紧张素II转化为血管紧张素（1-7），并可对血管紧张素II的效应起保护作用。美国爱荷华州大学的Ricardo A. Pena Silva博士等人通过研究发现：ACE2缺乏损害成年鼠脑动脉内皮功能，加剧了衰老过程中内皮功能的损害。
AJHG：揭示引发罕见运动神经元障碍的遗传原因
2012年12月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自伦敦大学的研究者通过研究揭示了罕见运动神经元障碍背后的遗传原因，这或帮助研究者开发新型的疗法以及发现其它相关疾病的发病原因，相关研究成果刊登于国际杂志the American Journal of Human Genetics上。 运动神经元的障碍是一组进行性的神经肌肉的障碍，其可以损伤机体整个神经系统，引发肌无力和肌肉消耗。