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CheckMate-275研究证实:Opdivo (nivolumab)推动晚期膀胱治疗进一步发展

所有经治的患者接受Opdivo治疗,总缓解率为19.6%,在PD-L1表达和非表达的患者中均观察到持续缓解,此项研究中Opdivo的安全性与之前的研究结果一致

2016-10-08

卫材新型抗癌药lenvatinib一线治疗晚期肾细胞(RCC)进入III期临床开发

lenvatinib是一种新型口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,目前已在美日欧3大市场上市,用于难治性甲状腺癌的治疗;同时已获美欧批准治疗晚期肾细胞癌。

2016-10-08

欧洲药品管理局确认百时美施贵宝Opdivo(nivolumab) 用于晚期膀胱的II类变更申请

该申请基于Opdivo用于转移性尿路上皮癌II期临床研究 CheckMate -275的结果(新泽西州,普林斯顿,2016年9月20日)-百时美施贵宝公司(纽交所代码:BMY)今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)确认了百时美施贵宝将Opdivo

2016-09-27

卫材新型抗癌药Kisplyx(lenvatinib)获欧盟批准治疗晚期肾细胞(RCC)

lenvatinib是一种新型口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,目前已在美日欧3大市场上市,用于难治性甲状腺癌的治疗;同时已获FDA批准治疗晚期肾细胞癌。

2016-09-16

勃林格殷格翰将为北海康成生产食管鳞状细胞抑制抗体CAN-017

上海2016年8月12日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与北海康成(北京)医药科技有限公司今日共同宣布,双方已经签署了一项关于 CAN-017的生产协议。CAN-017是一种用于治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)的 ErbB3(HER3)

2016-08-14

百时美PD-1免疫疗法Opdivo斩获FDA第6个突破性药物资格——晚期膀胱

意味着罗氏Tecentriq在膀胱癌免疫治疗领域一家独大的局面很快瓦解。

2016-06-28

ASCO2016:药物Atezolizumab重新训练免疫系统高效地抵抗晚期膀胱

根据一项国际临床试验的结果,一种利用免疫系统攻击肿瘤的新药高度有效地抵抗晚期膀胱癌。

2016-06-07

ASCO2016:临床试验表明免疫治疗药物Nivoluma有助治疗晚期膀胱

根据一项临床试验的结果,免疫检查点阻断试剂nivolumab能够降低24.4%的转移性膀胱癌患者的肿瘤负荷,不论他们的肿瘤是否表达一种与该药物靶标相关联的生物标志物。

2016-06-07

ASCO:百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期膀胱收获可喜客观缓解率数据

这是Opdivo治疗晚期膀胱癌的首批数据,支持了在III期研究中进一步探索Opdivo治疗这类癌症的潜力。

2016-06-06

ASCO2016:罗氏PD-L1免疫疗法Tecentriq一线治疗晚期膀胱显著缩小肿瘤体积

Tecentriq是FDA批准治疗尿路上皮癌(UC)的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。

2016-06-06