ASCO 派姆单抗是治疗晚期尿路上皮细胞癌更好的二线药物
根据一项最新发表在新英格兰医学杂志上的临床研究，对于采用铂类药物化疗后复发或者进展的患晚期尿路上皮癌的病人，也许可以通过派姆单抗治疗提高总生存时间。这项研究结果与今年2月16日-18日在佛罗里达州奥多兰举行的美国临床肿瘤学会年度泌尿生殖系统癌症研讨会上的相关临床研究报道一致。
百时美施贵宝Nivolumab获FDA批准用于经治局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌类型之一）患者
百时美施贵宝今日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）正式批准Nivolumab静脉注射用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC），患者需在接受含铂化疗期间或之后出现疾病进展；或在接受以含铂化疗作为新辅助或辅助治疗
美国FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮癌（mUC）
此次获批的晚期尿路上皮癌（mUC）也标志着Opdivo在过去2年内在美国监管方面获批治疗的第6种肿瘤类型。
Nature：食管癌竟是两种不同的疾病？
在一项新的研究中，研究人员对从全世界病人体内收集到的559种食管癌和胃癌样品进行综合性分析，分析结果提示着两种主要的食管癌类型在它们的分子特征上存在着显著的差别，应当被视为不同的疾病。
美国FDA授予拜耳靶向抗癌药Stivarga优先审查资格，二线治疗晚期肝细胞癌
Stivarga是一种口服多激酶抑制剂，能够显著延长肝癌患者的生存，该药可阻断促血管生成激酶，以及肿瘤微环境中的多种激酶。
默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda显著提高晚期膀胱癌患者总生存期
此次是默沙东首次公布Keytruda治疗晚期膀胱癌的III期临床数据，与化疗相比，Keytruda显著延长了患者的总生存期。
头颈癌重大突破！美国FDA批准百时美肿瘤免疫疗法Opdivo治疗晚期头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）
Opdivo是PD-1/PD-L1免疫治疗领域的绝对霸主，已获批多个适应症，监管方面进展令其他巨头望尘莫及。
SMC批准BMS旗下PD-1药物Opdivo与Yervoy联合用于晚期皮肤癌一线治疗
苏格兰药品协会（SMC）批准百时施贵宝（BMS）肿瘤免疫药物Opdivo与Yervoy联合用于晚期皮肤癌一线治疗
拜耳向全球监管机构提交靶向抗癌药Stivarga上市申请，二线治疗晚期肝细胞癌
Stivarga是一种口服多激酶抑制剂，能够显著延长肝癌患者的生存，该药可阻断促血管生成激酶，以及肿瘤微环境中的多种激酶。
美国FDA授予百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮癌（mUC）的优先审查资格
当前，PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈；百时美Opdivo遥遥领先，已斩获多个适应症；而膀胱癌领域，罗氏Tecentriq成为全球治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。