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实体治疗迎颠覆性突破!Cell Rep Med:“纳米免疫导弹”精准破,还能诱导长效抗癌记忆

研究开发出诱导多能干细胞来源的CD133靶向CAR-NK囊泡可直接杀伤肿瘤细胞、重编程肿瘤免疫微环境,单药展现出显著的实体瘤抑制效果,与CD47阻断联合使用还能强效清除肿瘤并诱导长效免疫记忆。

2026-02-12

Science子刊:“即插即用”CAR-T 细胞疗法来了,实体治疗有望迎来曙光

GA1CAR 平台的设计堪称精妙绝伦,它创新性地将抗原识别元件与 CAR-T 细胞内的信号传导机制分离开来,采用了一种模块化 “分离式” 设计。

2025-08-28

PNAS:科学家有望将儿童神经母细胞细胞“变身”为健康神经元!

研究者发现,通过抑制两种关键的抗氧化酶—PRDX6(过氧化还原酶6)和GSTP1(谷胱甘肽S转移酶π1)就能将恶性神经母细胞瘤细胞转化为成熟的健康神经元,从而显著抑制肿瘤的进展。

2025-06-18

Sci Transl Med:当CAR-T细胞遇上“特洛伊木马”!基因疗法攻克胶质母细胞的新希望

科学家们通过研究巧妙地利用基因疗法将肿瘤相关巨噬细胞(TEMs)改造成“特洛伊木马”,并在肿瘤局部释放免疫刺激因子从而成功激活CAR-T细胞,进而就能显著抑制胶质母细胞瘤的生长,延长小鼠的生存期。

2025-07-10

细胞培育的免疫尖兵组队出击!Bioact Mater:荧光叶酸当向导,中性粒细胞与NK细胞协同发力,精准突破实体防线

本研究将抗荧光素异硫氰酸酯嵌合抗原受体导入人类多能干细胞,分化出的中性粒细胞和自然杀伤细胞组成免疫细胞“鸡尾酒”,在实体瘤中协同发挥抗肿瘤作用,为实体瘤免疫治疗提供可行策略。

2025-07-07

STTT:新研究表明CAR-T细胞疗法和TAK-981的组合使用显著提高了伯基特淋巴小鼠的治愈率

复发或难治性伯基特淋巴瘤预后极差,亟需开发新的治疗策略。这些发现为开发一种新的、潜在具有治愈性的伯基特淋巴瘤治疗策略提供了强有力的理论依据。

2026-02-11

哈佛/NYU团队发现,抑制FSP1可诱导肺癌/黑色素细胞铁死亡,阻止癌症的生长或转移

纽约大学医学院和哈佛大学团队的这两项研究成果共同表明,FSP1有望成为多种癌症的潜在治疗靶点,为靶向铁死亡的抗癌新疗法铺平了道路。

2025-11-07

Cell子刊:“菌-免”协同抗癌:山东大学姜新义等利用工程益生菌在内打造持久性CAR巨噬细胞免疫防线

该研究报道了一种合成宿主微生物免疫回路,巨噬细胞微生物的相互作用克服了胶质母细胞瘤的抗原异质性,重新编程了免疫抑制的髓样小生境,并建立了持久的抗肿瘤免疫记忆。

2026-02-02

Nature Cancer:浙江大学梁廷波/平渊团队合作开发新型溶病毒平台,克服溶病毒全身给药难题

该研究开发了一种可系统性注射的、肿瘤靶向的溶瘤病毒递送平台——iNV-GOV,该平台既能保护病毒颗粒免受免疫识别,又能引导其到达肿瘤部位,加速癌细胞焦亡,引发强大的抗肿瘤免疫反应。

2026-01-23