Science Advances:单细胞原生动物超快速运动的分子基础研究取得进展
单细胞原生动物在自然界中展现出令人惊叹的运动能力，其中以旋口虫和钟虫的超快速细胞收缩最为瞩目。这些原生动物细胞如此之快的收缩运动，早在列文虎克1677年所发表的论文中第一组显微镜下的发现便已被描述。
Cell：首次在经过甲基化编辑的哺乳动物中证实了跨代表观遗传的存在
在一项新的研究中，来自美国沙克生物学研究所和西班牙圣安东尼奥天主教大学的研究人员首次在一种经过甲基化编辑的哺乳动物中证实了跨代表观遗传。相关研究结果发表在2023年2月16日的Cell期刊上。
上海市食药检院中药所副所长胡青荣获2022年“上海工匠”荣誉称号
近日，由上海市总工会组织开展的“上海工匠”培养选树活动评选结果正式揭晓，经过多环节严格评审，100名工匠脱颖而出，市食药检院中药所胡青副所长位列其中。
Cell Stem Cell：小分子药物rebecsinib或能逆转ADAR1所诱导的癌症干细胞克隆能力
一种名为rebecsinib的晚期临床前小分子抑制剂或能通过一种名为ADAR1 p150的炎症诱导蛋白异构体来逆转恶性超级编辑作用。
Nature：浙江大学张国捷团队解密脊椎动物世代间DNA突变界限、父母谁的贡献更多
该研究还分析了物种间生活史特征的差异对突变率的影响，研究发现，当物种的性成熟年龄越早，或者每一代的后代数目越多，这个物种生殖细胞的每一代突变率就越低。
干细胞诱导移植实现野生型动物体内高嵌合率、长期、多谱系造血
该研究建立了利用基因编辑手段通过特定转录因子（Runx1、Hoxa9和Hoxa10）组合诱导多能干细胞定向分化再生造血种子的方法。分化再生的种子细胞具有HSC的部分特征
乔治·丘奇和他雄心勃勃的“侏罗纪公园”计划：复活已灭绝动物，创造更美好世界
Colossal 公司在其官网表示，Colossal 是一家领先的遗传学和生物技术公司，而不仅仅是一家遗传学和生物技术公司，它的目标是通过恢复已灭绝或即将灭绝的物种，去解决人类进步给地球带来的副作用，
《细胞》：中科院上海药物研究所团队揭示强效镇痛药芬太尼和吗啡的作用机理，有望让强效镇痛药摆脱成瘾性！
基于这些结论，研究者们成功设计了两个不与TM6/7互作的衍生物EBD1和EBD3。以芬太尼作为参考，两个衍生物对β-arrestin的激活均显著下降，并且保留了相似的激活Gi的能力。
李晓江团队等首次证明，CRISPR基因编辑能有效改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状
该工作利用AAV病毒载体表达CRISPR-Cas9基因编辑的技术修复及敲除亨廷顿猪模型的突变基因，首次在国际上证明基因治疗能有效的改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状。