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泰推进新方法,加速患者获得生物学标记为靶点的治疗药物

开展新型基因组“预先定性”可行性研究,来探寻精准药物在转移性结直肠癌患者中的前景 北卡罗莱纳州研究三角园区--(美国商业资讯)--昆泰公司(Quintiles)今天宣布,计划通过一种促进癌症患者基因组“预先定性”的方法,来改进生物学标记为靶点的药物的开发。

2013-09-26

泰利用其Infosario®平台为研究站点变革实验室管理

新功能简化了工作流程、加速了结果给出并提高了患者安全 北卡罗来纳州研究三角园区--(美国商业资讯)--昆泰(Quintiles)今日发布其获奖的Infosario?技术平台所提供的新功能,它可为研究站点改进实验室管理。Infosario无缝结合数据、流程和昆泰的治疗专项技能,在整个药物开发生命周期实现更快速且更明智的决策。

2013-06-24

泰推出中国CRO公司—

12月14日,昆泰公司(Quintiles)为了进一步深化其中国业务,宣布推出中国本土合同研究组织(CRO)昆拓(Kun Tuo),它的建立旨在服务于中国生物制药行业以及在中国经营的跨国生物制药公司的独特需求。 建立于昆泰在全球的成功以及自1997年以来昆泰在中国临床试验研究丰富经验的基础上,昆拓将重点开发定制解决方案,以帮助中国本土和全球生物制药公司在中国成功注册新药品。

2011-12-14

泰在中国大连开设创新型卓越中心

语言、文化知识和地理位置使大连成为面向日本、中国和韩国市场的理想选择 昆泰今日宣布在大连开设一家业务流程外包(BPO)和项目管理卓越中心,大连是中国东北地区的一个主要城市,拥有多语种人才,其理想的地理位置非常适合服务于日本、中国和韩国的生物制药市场。 位于大连的卓越中心将为全球和当地生物制药公司提供数据管理、生物统计、医学写作、药物警戒、上市后安全性监测和行政职能后台支持。

2012-02-10

泰成立数字患者部门 旨在让患者及患者社区直接参与进来

美国商业资讯,1月5日,昆泰公司(Quintiles)宣布成立新的数字患者(Digital Patient)部门,首次将该公司的在线社区与数字专长相结合,从而让患者直接参与进来。 新成立的部门旨在为患者提供信息来更好地管理他们的个人健康,以及让他们有机会参与临床研究、观察性研究和项目,进而更好地管理他们的身体状况。

2012-02-10

泰(Quintiles)指出生物仿制药开发取得成功的关键考量因素

昆泰公司(Quintiles)新出炉的《生物仿制药开发与商业化的综合方法》(An Integrated Approach to Biosimilar DevelopMEnt & CommercializatioN1)报告指出,监管及商业因素是生物仿制药临床开发成功的主要驱动力。此外,该报告还指出,只有在开发生物仿制药的同时,将临床、商业及监管因素流畅衔接的生物仿制药公司才能取得成功。

2011-10-11