百时美施贵宝药物Sustiva sNDA获FDA批准
2013年5月7日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）昨日宣布，药物Sustiva（efavirenz，依非韦伦）补充新药申请（sNDA）获FDA批准，包括用于体重至少为3.5公斤的3个月至3岁HIV-1感染的小儿患者的推荐剂量。该项批准，为这一患者群体提供了一个每日一次的治疗选择，同时也为那些无法吞咽胶囊或片剂的患者提供了一种胶囊微粒（capsule sprinkle）服药方法。
Cell Res：施一公等揭示细菌耐酸机制
来自清华大学生命科学学院医学院的研究人员在新研究中证实，L-谷氨酰胺通过酶促反应释放氨，使得大肠杆菌获得了耐酸性。相关论文“L-glutamine provides acid resistance for Escherichia coli through enzymatic release of ammonia”发表在1月22日的《细胞研究》（Cell research）杂志上。
辉瑞及施贵宝血液稀释剂Eliquis获英国NICE支持
2013年1月23日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）日前发布了一份指南草案，建议将辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（BMS）的血液稀释剂Eliquis用于房颤（atrial fibrillation）患者预防中风。
百时美施贵宝因严重安全事件暂停HCV药物（BMS-986094） IIb临床试验
2012年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --因试验中一位患者出现了心脏衰竭，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）暂停了实验性C型肝炎药物BMS-986094的一项IIb期临床研究，该药为百时美施贵宝耗资25亿美元从Inhibitex公司处获得。 百时美施贵宝在今天的一份声明中称，由于出现了一个严重的安全事件，公司已暂停了BMS-986094的IIb期临床试验，并等待调查。
百时美施贵宝基金会169万美元资助中印肝病预防工作
百时美施贵宝基金会“传递希望”项目荣获亚洲最佳企业社会责任实践奖 纽约--(美国商业资讯)--百时美施贵宝基金会(Bristol-Myers Squibb Foundation)宣布再提供总额达到169万美元的四笔新资金，用于改善中国和印度的乙肝(HBV)和丙肝(HCV)的预防、护理和支持工作，此举是该基金会“传递希望”(Delivering Hope™)项目的一部分。
施一公：我回国的根本目的是为了育人
图为良师益友颁奖现场施一公按动大屏幕按钮。研通社记者 王皓冉 摄 在清华，生命学院教授施一公是学生们心目中的明星。1990年，他从清华赴美留学，获得约翰·霍普金斯大学博士学位后，任教于普林斯顿大学，36岁即成为该校分子生物学系最年轻的正教授。2008年，旅美18年的施一公毅然放弃优越的生活，回到清华大学工作，这被认为是中国科技界吸引力增强的标志之一。
百时美施贵宝和辉瑞宣布FDA已接受Eliquis新的监管文件
2012年9月27日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）和辉瑞（Pfizer）宣布，FDA已接受了其抗凝血药物Eliquis（阿哌沙班）新的监管申请文件，并将于2013年3月17日作出审查决定。此前，FDA已2次推迟了Eliquis的审查。 这2家公司期望FDA能批准该药，用于房颤（AF）患者，预防卒中和全身性栓塞。
百时美施贵宝与范德比尔特大学签署帕金森症药物研发合作
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）今日宣布，已与美国田纳西州范德比尔特大学签署了一项合作协议，发现、开发并商业化代谢型谷氨酸受体4（mGluR4）阳性变构调节剂类新药，用于帕金森症的治疗。 根据合作协议，范德比尔特大学神经科学药物探索（VCNDD）将从其现有的、主要由迈克尔-J-福克斯帕金森症研究基金会（MJFF）资助的项目中确定出候选药物。
CHMP建议批准百时美施贵宝及辉瑞Eliquis用于NVAF治疗
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）和辉瑞（Pfizer）今天宣布，已收到了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Eliquis（阿哌沙班）用于非瓣膜性心房颤动（NVAF）及具有1个或多个脑卒中风险因素成人患者，预防中风和全身性栓塞。
Nucleic Acids Res：鉴别出抵御施马伦贝格病毒感染的新靶点
2013年4月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nucleic Acids Research上的一篇研究报告中，来自利兹大学的研究者通过研究表示，在施马伦贝格病毒中发现的关键结构部件或可作为抗病毒药物的新型靶点。