施贵宝、赛诺菲与诺华或成为最大赢家
最近，著名的汤森路透社就对2015年即将获得批准的药物制定了一个排行榜，并预计了榜单上的药物在2019年时能够达到的销售峰值。而根据路透社的这份榜单显示，百时施贵宝、赛诺菲和诺华公司或将成为未来几年最大的赢家。
诺和诺德黯然离去 施贵宝公司接手其自身免疫研究部门
丹麦制药巨头诺和诺德公司最近宣布，公司已经将其自身免疫疾病研发部门出售给另一家生物医药巨头百时施贵宝。协议约定，施贵宝公司将获得诺和诺德公司正处于早期研发阶段的自身免疫药物，这种药物主要作用于人体的固有免疫系统，研究人员希望通过调整机体对抗原的反应来治疗一系列的自身免疫疾病。不过，合约双方并未透露这一药物具体针对的靶点、适应症以及协议涉及的总金额。
：施一公等解析Beclin1蛋白结构及新作用
近日，《细胞研究》（Cell Research）杂志发表了清华大学生命科学学院，清华大学-北京大学生命科学联合研究中心的研究人员的研究成果。研究人员通过结构生物学分析方法，解析了一种关键蛋白的新作用，并提出了解析这一蛋白生物学功能的重要框架。 文章的通讯作者是清华大学生科院院长施一公，以及生科院教授俞立。
施贵宝放弃其抗抑郁症药物BMS-820836研究
2013年8月14日讯 /生物谷BIOON/ --Albany Molecular Research公司周一透露，其合作伙伴，制药巨头施贵宝公司放弃了抗抑郁症药物BMS-820836的研究，原因是研究人员在中期实验中，BMS-820836相比于礼来公司的同类产品并不具有优势，未能达到预期目标。
安进与施维雅达成心血管产品合作
2013年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）和施维雅（Servier）8月12日宣布，提前结束了与此2013年7月8日达成的心血管产品合作有关的《哈特—斯科特—罗迪诺反托拉斯改进法》（HSR法案）等待期，完成了该笔交易。
百时美施贵宝抑郁药BMS-820836 II期试验失败
2013年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）及合作伙伴Albany Molecular Research公司8月12日宣布，已终止实验性抑郁症药物BMS-820836的II期临床试验。该药由Albany开发，由百时美施贵宝推进临床试验。然而，临床试验中，该药未实现超过现有治疗方案的临床益处。
FDA重新受理百时美施贵宝公司HCV药物上市申请
美国百时美施贵宝公司于上周四宣布，FDA已经受理了其领先的候选产品daclatasvir的新药申请。该药物与吉利德科学公司的Sovaldi联合使用，用于基因型3慢性丙肝的治疗。
柳暗花明，FDA重新考虑审批百时美施贵宝联合疗法Daclatasvir/Sovaldi
近日，美国FDA考虑重新审核百时美施贵宝的丙肝药daclatasvir与吉利德Sovaldi (sofosbuvir)联合用药治疗3型丙肝。
勃林格殷格翰宣布与施维雅及XOMA达成gevokizumab生产协议
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天宣布，已与施维雅（Servier）及XOMA公司就转让XOMA公司技术工艺用于gevokizumab的商业化生产达成了协议。
HCV药物开发受挫—百时美施贵宝考虑减记BMS-986094价值
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）今天表示，正在考虑是否减记（write-down）BMS-986094的价值，该药是施贵宝最重要的HCV实验性药物，在本周早些时期的临床试验中遭受了重大挫折。 百时美施贵宝周三宣布，因IIb期临床试验中一位患者出现了心脏衰竭，已暂停了BMS-986094的开发活动。