施贵宝关节炎药物中期研究取得进展
2013年11月2日讯 /生物谷BIOON/ --由施贵宝研发的治疗类风湿性关节炎药物clazakizumab二期研究达到预定目标取得理想效果。研究人员希望clazakizumab能与AbbVie公司的主打药物Humira相抗衡。在这项有400多名志愿者参与的研究中，clazakizumab相比于对照组显示出极好的疗效，78%的患者病情减轻了20%左右，与Humira接近。
Nat Commun：朱宝利等人体肠道细菌耐药基因研究获进展
人体肠道中栖息着种类繁多的微生物，其数量超过人体自身细胞的10倍以上。这些微生物的基因组中（microbiome）蕴含大量的遗传信息，被称为是“人体的第二个基因组（the second genome of human body）”。人体肠道微生物对人体肠道内营养物质的代谢、人体自身的发育、免疫及疾病的产生等方面起到极其重要的作用。
SSSAJ：林先贵等稻田土壤微生物研究获进展
全球稻田面积约1.5亿公顷，75%处于淹水状态。厌氧环境使得水稻土含有丰富的小分子有机酸。通过代谢这些物质，微生物驱动着稻田土壤生物地球化学循环过程。甲酸是稻田有机质降解过程中重要中间产物之一，但水稻土中甲酸代谢微生物及其生态功能却鲜有报道。
：施一公等解析Beclin1蛋白结构及新作用
近日，《细胞研究》（Cell Research）杂志发表了清华大学生命科学学院，清华大学-北京大学生命科学联合研究中心的研究人员的研究成果。研究人员通过结构生物学分析方法，解析了一种关键蛋白的新作用，并提出了解析这一蛋白生物学功能的重要框架。 文章的通讯作者是清华大学生科院院长施一公，以及生科院教授俞立。
施贵宝放弃其抗抑郁症药物BMS-820836研究
2013年8月14日讯 /生物谷BIOON/ --Albany Molecular Research公司周一透露，其合作伙伴，制药巨头施贵宝公司放弃了抗抑郁症药物BMS-820836的研究，原因是研究人员在中期实验中，BMS-820836相比于礼来公司的同类产品并不具有优势，未能达到预期目标。
安进与施维雅达成心血管产品合作
2013年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）和施维雅（Servier）8月12日宣布，提前结束了与此2013年7月8日达成的心血管产品合作有关的《哈特—斯科特—罗迪诺反托拉斯改进法》（HSR法案）等待期，完成了该笔交易。
百时美施贵宝抑郁药BMS-820836 II期试验失败
2013年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）及合作伙伴Albany Molecular Research公司8月12日宣布，已终止实验性抑郁症药物BMS-820836的II期临床试验。该药由Albany开发，由百时美施贵宝推进临床试验。然而，临床试验中，该药未实现超过现有治疗方案的临床益处。
勃林格殷格翰宣布与施维雅及XOMA达成gevokizumab生产协议
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天宣布，已与施维雅（Servier）及XOMA公司就转让XOMA公司技术工艺用于gevokizumab的商业化生产达成了协议。
HCV药物开发受挫—百时美施贵宝考虑减记BMS-986094价值
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）今天表示，正在考虑是否减记（write-down）BMS-986094的价值，该药是施贵宝最重要的HCV实验性药物，在本周早些时期的临床试验中遭受了重大挫折。 百时美施贵宝周三宣布，因IIb期临床试验中一位患者出现了心脏衰竭，已暂停了BMS-986094的开发活动。
洛施德总监许哲毓：国内药厂质量管理信息化应用正当时
洛施德企业管理咨询（上海）有限公司执行总监许哲毓先生 编者按：继2011年三月SFDA颁布新版GMP之后，2011年11月，工信部、卫生部和SFDA联合发布《关于加快医药行业结构调整的指导意见》，意见将“推动50家以上制剂企业通过发达国家的GMP认证”作为调整出口结构的主要任务和目标之一。这是继实施新版GMP规范、提高药典生产标准之后，国家再次以文件形式治理医药行业的散乱局面。