专访：上海生科院生化所胡荣贵研究员
胡荣贵老师现为中国科学院上海生命科学院生物化学与细胞生物学研究所研究员，"百人计划"入选者。 胡老师自2009年7月起，在上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所建立并领导蛋白质降解调控与分子识别研究组，
罗氏自信爆棚强力打造PD-L1药物挑战施贵宝、默沙东
出乎所有人的意料，罗氏公司并未加速现有药物在某种肿瘤类型上的研究，反而计划到今年年底前开展MPDL3280A有关的11种临床三期研究！
林泰慷上任施贵宝中国区总裁
7月1日，林泰慷履职百时美施贵宝（中国）投资有限公司及中美上海施贵宝制药有限公司总裁及总经理。前任总裁彭振科（Jean-ChristophePointeau)已于6月底离开中国，履新百时美施贵宝全球总部。林泰慷于2010年加入BMS，
施贵宝与丹麦生物制药公司Galecto建立合作关系
11月4日，施贵宝宣布将与丹麦生物制药公司Galecto建立合作关系，进军特发性肺纤维化领域。这个总值可达4.44亿美元交易的主角是galectin 抑制剂TD139。施贵宝在TD139的1b临床实验结束60天内对Galecto有收购权。其它交
诺和诺德黯然离去 施贵宝公司接手其自身免疫研究部门
丹麦制药巨头诺和诺德公司最近宣布，公司已经将其自身免疫疾病研发部门出售给另一家生物医药巨头百时施贵宝。协议约定，施贵宝公司将获得诺和诺德公司正处于早期研发阶段的自身免疫药物，这种药物主要作用于人体的固有免疫系统，研究人员希望通过调整机体对抗原的反应来治疗一系列的自身免疫疾病。不过，合约双方并未透露这一药物具体针对的靶点、适应症以及协议涉及的总金额。
施贵宝、赛诺菲与诺华或成为最大赢家
最近，著名的汤森路透社就对2015年即将获得批准的药物制定了一个排行榜，并预计了榜单上的药物在2019年时能够达到的销售峰值。而根据路透社的这份榜单显示，百时施贵宝、赛诺菲和诺华公司或将成为未来几年最大的赢家。
FDA接受施贵宝PD-1抑制剂Opdivo治疗肺癌上市申请，免疫疗法进入主流实体瘤
施贵宝宣布FDA已接受其PD-1抑制剂Opdivo作为三线药物治疗鳞状非小细胞肺癌的上市申请，PDUFA日期定为今年6月22日。这标志着免疫疗法已经开始进入主流实体瘤的治疗。
FDA提前三个月批准施贵宝PD-1抑制剂Nivolumab(Opdivo)，与Keytruda同价
今天FDA批准了施贵宝PD-1抑制剂Nivolumab（商品名Opdivo）作为末线药物治疗黑色素瘤。
美国FDA一周内撤销第二个“突破性药物”：施贵宝在研抗丙肝药物Daclatasvir将失去BTD地位
据2月10日外媒报道，施贵宝的在研抗丙肝药物Daclatasvir即将失去美国FDA的“突破性药物”资格（BTD）。