党宁宁团队揭示施万细胞保护机制被炎症破坏是关键
研究结果表明，银屑病相关炎症可使施万细胞从保护性缓冲细胞转变为疼痛驱动因子，这为解释为何仅部分银屑病患者出现皮肤疼痛提供了分子机制。
2026-04-09
Cell子刊封面：许琛琦/施小山/王皞鹏合作揭示TCR信号多样性的脂质静电调控机制
该研究利用核磁共振、定量质谱和细胞实验，解析了 TCR-CD3 复合物中关键信号亚基 CD3ζ 的胞内区结构以及磷酸化规律，揭示了正电基序与脂质相互作用在其中的关键调控机制。
2025-10-06
Nature子刊：中山大学施松涛团队开创“低压抗衰老”新策略，间歇性低气压延长寿命并改善衰老相关疾病
该研究系统揭示了 “低压常氧”环境可通过激活新型机械力敏感离子通道 TMEM59，特异性清除衰老细胞，显著延长寿命并改善衰老相关疾病。
2026-01-20
上海交通大学蔡晓军/郑元义用纳米材料“教”巨噬细胞帮助施万细胞，实现神经再生
本研究构建一种仿生普鲁士白纳米颗粒（PW），可实现局部长期滞留，并驱动协同的免疫代谢‑表观遗传重塑，从而促进坐骨神经再生。为神经退行性疾病提供了通用性强、易于临床转化的治疗策略。
2026-03-03
清华大学董家鸿等团队破解胰腺癌神经侵袭的“恶性循环”：研究发现PGE2驱动施万细胞去分化，为肿瘤侵袭“铺路”
该研究通过整合 RNA 测序、空间转录组学以及临床样本的单细胞分析，发现 PNI 区域中去分化的施万细胞（Schwann cells，SCs）有显著富集，并且关键标志物的表达上调。
2026-04-09
天津医科大学最新Science论文：施福东发现团队抑制大脑炎症及神经退行的新靶点，开辟神经疾病治疗新路径
该研究确定了 FPR1 信号转导是多发性硬化症（MS）进展的潜在机制，表明了 FPR1 可作为多发性硬化症的治疗新靶点。
2025-11-16
JCO：癌症治疗迎来“私人订制”时代——一人一方，精准打击肿瘤！
基于患者肿瘤DNA的独特信息，可以安全、有效地实施“一人一方”的个性化多药联合治疗，显著提高晚期癌症患者的治疗效果。
2026-01-13
Science ：“一吻，一缩，一溜烟”——颠覆教科书的神经信号传递新机制
研究团队以前所未有的时空精度，捕捉到了单个突触囊泡释放神经递质的全过程，揭示了一种全新的“一吻，一缩，一溜烟” (kiss-shrink-run) 机制。
2025-10-20
研究胡须，发了一篇《Science》
该研究探索了亚洲象（Elephas maximus）鼻子上的胡须，发现它们在几何形状和机械性能上经过了精心设计，能够通过编码在胡须基部感受到的振动触觉信号的振幅和频率来促进触觉感知。
2026-02-17