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替布缓释片落地中国,为类风湿关节炎患者带来的治疗方案

此次枸橼酸托法替布缓释片的上市,为RA患者提供了新的治疗方案。

2021-11-07

JAK抑制剂治疗冠肺炎!辉瑞tofacitinib(托替尼)3期临床降低COVID-19肺炎住院患者死亡/呼吸衰竭风险!

与安慰剂+标准护理相比,托法替尼+标准护理降低了死亡或呼吸衰竭风险。

2021-07-31

诺维乐®适应症在华获批,用于非透析慢性肾脏病患者高磷症治疗

 2021年7月20日,赛诺菲宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准诺维乐®(碳酸司维拉姆)适应证扩展的申请,即批准其可用于控制血清磷≥ 1.78 mmol/L但并未进行透析的慢性肾脏病成人患者的高磷血症。 作为不含钙的新型磷结合剂,新适应证的获批,标志着诺维乐®在中国全面实现透析与非透析慢性肾脏病高磷血症人群的应用,

2021-07-27

世卫重意大利2019年血样 更多研究发现改写冠疫情时间线

当地时间9日,意大利米兰国家肿瘤研究所对外发布新闻公报称,他们向世卫组织提供了2019年采集的含新冠病毒抗体的血液样本,结果可能将证实他们的推断——新冠病毒在2019年就已经在意大利传播。公报指出,送检的血液样本采集于2019年10月至12月间。世卫组织指定了荷兰的一家实验室进行重新检测。此次检测结果以及相关解读,仍然无法对新冠病毒的起源及性质进行判定,但能

2021-06-11

罗氏重磅新药舒友立乐®在华斩获适应症,助力更多A型血友病患者迈向“零出”自由人生

2021年5月7日,罗氏制药中国宣布,旗下舒友立乐®(英文商品名:HEMLIBRA®,化学通用名:艾美赛珠单抗)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于不存在凝血因子 VIII 抑制物的重度A 型血友病患者(先天性凝血因子VIII缺乏,FVIII<1%)成人及儿童患者的常规预防治疗,以防止出血或降低出血发作的频率。

2021-05-07

全球首款COVID-19干斑检测获FDA紧急使用特权

  近日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,授予Symbiotica旗下自主研发产品“COVID-19自选抗体测试系统”紧急使用授权(EUA)。这是全球首款被授予EUA的家用COVID-19抗体手指干血斑(DBS)检测法。据了解,干血斑(DBS)检测主要通过手指或脚跟收集样本,无需静脉穿刺,采集后的样品可以在室温下储存,并且很容易运输

2021-04-11

我国科学家揭示抗麻风药物氯齐明有望治疗冠肺炎

2021年3月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国香港大学和美国桑福德-伯纳姆-普利贝斯医学发现研究所等研究机构的研究人员发现已被美国食品药品管理局(FDA)批准并列入世界卫生组织(WHO)基本药物清单的抗麻风药物氯法齐明(clofazimine)对SARS-CoV-2表现出强大的抗病毒活性,并能防止与重症COVID-19相关的过度炎

2021-03-20

PNAS:临床前研究指出羟氯喹不能对抗冠病毒,但高剂量匹拉韦可以

2020年10月20日讯/生物谷BIOON/---来自比利时鲁汶大学雷加医学研究所的病毒学家们一直致力于SARS-CoV-2的两条研究线:寻找预防感染的疫苗,以及测试现有的药物以便观察哪种药物可以减少感染者体内的病毒载量。为了在临床前测试疫苗和抗病毒药物的有效性,这些研究人员使用了仓鼠。啮齿类动物特别适合用于SARS-CoV-2研究,这是因为在感染后这种病毒

2020-10-20

《科学》子刊:这个标志物也许能促进二甲双胍精准治疗

二甲双胍是2型糖尿病的一线治疗药物。然而,仍然有相当一部分患者在经过二甲双胍治疗后未能理想控制血糖。根据《科学转化医学》最新发表的一项研究,通过简单的血液检测,DNA甲基化作为生物标志物可以预测患者对二甲双胍治疗的反应。“这有助于确保患者在确诊后立即得到合适的治疗。我们的研究朝着为糖尿病患者提供个体化诊疗的目标迈出了重要的一步。”研究通讯作者、隆德大学表观遗

2020-10-02

巴氏杀菌适用于受冠病毒污染的母乳

虽然现在科学界尚无证据表明新冠病毒可通过母乳传播,但疫情之下总有人担心。对此,澳大利亚一项新研究说,在实验室中让新冠病毒污染母乳后,通过巴氏杀菌法可以有效灭活母乳中的新冠病毒。据介绍,澳大利亚有5所“母乳银行”,它们接受母乳捐赠,以帮助母乳不够或无法给孩子哺乳的母亲实现母乳喂养。尽管尚无证据表明新冠病毒可通过母乳传播,但疫情之下,还是有不少母亲担心捐赠的母乳

2020-08-16