MSB：代谢记忆或在乳腺癌复发过程中扮演着关键角色
2021年10月27日 讯 /生物谷BIOON/ --大多数与乳腺癌相关的死亡都是由对疗法耐受细胞（最小的残留性疾病，MRD）引起的肿瘤复发所导致的，然而，定义其恶性程度的分子特征在很大程度上研究人员并不清楚。近日，一篇发表在国际杂志Molecular Systems Biology上题为“Metabolic memory underlying minima
“机器学习”如何助力新药研发？
今天的新药发现，已经离不开计算学科的支撑，与计算相关的各种技术也因新药研发，而备受行业的重视。机器学习，作为AI的一个重要分支，凭借其辅助发现潜力化合物、预测相关参数、节约试验成本、压缩开发周期等优势，得到了研发及投行的极大关注。本稿件即对机器学习的历史及其于医药领域的应用进行概述，以期与同行进行共同学习。未来：精准医学&药物
辉瑞亮相2021 DIA中国年会，以科学引领创新药研发未来
5月20日-23日，2021 DIA中国年会暨展览会/中国国际药物信息大会在苏州隆重召开。作为一家以研发为基础的创新生物制药公司，辉瑞首次以72平米的展台亮相年会，并在年会期间开创式举办“科学致胜，创新中国”辉瑞中国研发中心学习周活动，全方位展示了辉瑞“为患者带来改变其生活的突破创新”这一目标，以及辉瑞中国研发中心对科学和创新的不懈追求，彰显出辉瑞170余年
百济神州第三款自主研发的抗癌新药PARP抑制剂帕米帕利正式获批
2021年5月7日，百济神州第三款自主研发的抗癌新药PARP抑制剂百汇泽®（通用名：帕米帕利）正式通过国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于治疗既往经过二线及以上化疗、伴有胚系BRCA（gBRCA）突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。此前帕米帕利曾获得国家重大新药创制专项支持，其新药上市许可申请还被NMPA药品审评中心（CD
维亚生物与燧坤智能签订新药研发战略合作协议
近日，维亚生物与燧坤智能签订新药研发战略合作协议。根据协议，维亚生物将与燧坤智能在创新药研发上进行合作，为行业提供以人工智能（Artificial Intelligence）为基础的新一代苗头和先导化合物发现和优化技术平台，同时为维亚生物独特的服务换股权（EFS）生态圈赋能创新动力。针对本次合作，燧坤智能CEO曾亥年表示：“随着人们追
科学家研发出可通过血脑屏障的新药物输送平台
血脑屏障是为大脑提供血液中营养物质的特殊血管系统，同时也是一个半透膜屏障，可以保护大脑免受病原体、细菌等侵犯。但这道屏障也会导致药物无法有效地透过血脑屏障进入大脑，从而影响治疗效率。近期，美国波士顿布里格姆妇女医院和波士顿儿童医院的研究团队研发出一种纳米分子输送平台，该平台可以促进药物有效地通过血脑屏障输送到小鼠的大脑内。该研究在《S
替尼爆炸 PD-1泛滥 新药研发何去何从？
10月15日，天境生物宣布，将于2020年11月9日至14日举行的第35届癌症免疫治疗学会年会（SITC 2020）线上大会期间以海报形式公布其CD47单克隆抗体lemzoparlimab（也称为TJC4）用于治疗复发或难治性恶性肿瘤的美国1期剂量爬坡试验数据，包括药物临床安全性数据、药代动力学及药效动力学数据以及初步的药效数据等。自9月起，天境生物这家公司
专访凯惠睿智项骏博士：打通研发生产全产业链，助推国内创新药上市步伐
2020年9月5日~6日，在中共启东市委、启东市人民政府的大力支持下，江苏睿智（上海睿智旗下全资子公司）携手启动高新区、华兴资本和华氏康源成功举办“药燃”启东-2020生物医药产融互动论坛。在论坛同期活动江苏睿智生物药商业化生产基地启动仪式上，易企说记者有幸采访到凯惠睿智总经理项骏博士，他分享了国内CRO、CDMO行业发展的核心驱动因素、如何进行差异化定位以
我国自主研发的创新药多纳非尼试验结果喜人，中位总生存期（mOS）达12.1个月
2020年5月30日，苏州泽璟生物制药股份有限公司（简称：泽璟制药）宣布：多纳非尼一线治疗晚期肝细胞癌的临床研究ZGDH3，于第56届美国肿瘤年会（ASCO）上通过口头报告向全世界公布了最新研究成果，证明了多纳非尼在肝癌治疗方面的突破性疗效。
美国FDA批准荣昌生物自主研发ADC新药RC48（disitamab vedotin）直接进入Ⅱ期临床试验 适应证为HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌
近日，由荣昌生物制药（烟台）有限公司自主研发的ADC新药RC48（disitamab vedotin，商品名：爱地希）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）审批，获准在美国直接进行Ⅱ期临床试验，适应证为HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌。RC48是我国第一个进入临床研究的抗体偶联（ADC）药物。ADC药物是由单克隆抗体、连接子和毒素偶联而成，它可以像精准