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Nature最新报告:中国新药审批为何能跑出"加速度"?

我国药品监管体系的持续改革,不仅改善了新疗法的可及性,让患者更快获得新的治疗选择,也促进了国产和进口药的市场准入,推动了医药产业的健康发展。

2025-04-29

百奥赛图与百济神州达成抗体分子许可协议,加速创新药物开发

百奥赛图(HKEX:02315),一家创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司,今日宣布与全球肿瘤治疗创新公司百济神州达成抗体分子的全球许可协议。

2025-07-10

让患者每年少花几十万元,首个国产戈谢病新药的勇气与梦想

戈芮宁作为在全链条研创过程中积累了完整的研发数据和成本数据的首个国产戈谢病创新药,则有机会进一步撬动罕见病创新药的支付改革。

2025-06-21

AI驱动HCS-3DX系统实现3D类器官单细胞筛选,重塑药物研发与精准医疗格局

HCS-3DX系统整合AI微操作、优化成像板与AI数据分析三大核心,突破现有技术局限,实现3D类器官单细胞水平高内涵筛选,显著提升药物筛选准确性与效率,为精准医疗和细胞行为研究提供有力工具。

2025-10-29

Cell:一种实验性新药物燃烧脂肪,降低血糖,同时保持肌肉质量

该候选药物的发现为 2 型糖尿病和肥胖治疗提供了全新的思路和选择,有望改善数百万患者的代谢健康,提高患者的生活质量。

2025-06-27

迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 NMPA 批准

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的靶向CDH17ADC创新药(研发代号:7MW4911)的临床试验申请获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,可针对

2025-10-14

迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 FDA 许可

迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其自主研发的靶向 CDH17 ADC 创新药(研发代号:7MW4911)的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)

2025-08-19

——全球首份单细胞图谱揭示治疗新方向

那些反复流产的绝望、5倍飙升的子宫内膜癌风险,根源竟不是卵巢,而是我们从未真正读懂的子宫内膜!

2025-03-23