FDA今日批准KEYTRUDA一线治疗非小细胞肺癌
今日，FDA传来重磅喜讯。由默沙东研发的免疫疗法新药KEYTRUDA获得FDA批准，用于治疗PD-L1高表达（>50%）的转移性非小细胞肺癌患者。这是目前唯一获批用于一线治疗非小细胞肺癌的抗PD-1免疫疗法，也是KEYTRUDA继上周
罗氏抗PD-L1免疫疗法Tecentriq获美国FDA批准治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
Tecentriq是FDA批准治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的首个也是唯一一个抗PD-L1免疫疗法。
ESMO2016：礼来和默沙东组合疗法Keytruda-培美曲赛-卡铂三联方案一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）客观缓解率达55%
Keytruda-培美曲赛-卡铂是迄今为止唯一一个一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著优于标准护理的PD-1组合方案
罗氏PD-L1免疫疗法Tecentriq非小细胞肺癌III期临床获得成功
Tecentriq是FDA批准的全球首个PD-L1免疫疗法，于今年5月获批治疗最常见类型的膀胱癌——尿路上皮膀胱癌。
FDA授予默沙东免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）优先审查资格和突破性药物资格
Keytruda属于当前备受瞩目的PD-1/PD-L1免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，有望实质性改善患者总生存期。
精准医疗典范：欧盟批准辉瑞靶向抗癌药Xalkori治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
Xalkori在ROS1阳性肺癌群体中的临床成功，是辉瑞致力于通过生物标志物（ROS1重排）识别患者进而开展精准医疗的一个典范。
罗氏宣布非小细胞肺癌靶向药特罗凯降价30%
近日，上海罗氏制药有限公司宣布，即日起，主动将其旗下治疗非小细胞肺癌的靶向药物厄洛替尼(商品名为特罗凯)降价30%。准确的降价幅度可能因各地基础价格差异而略有不同。相关医学专家介绍，以特罗凯为代表的TKI类药
欧盟批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
Keytruda是一种PD-1免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。与化疗相比，Keytruda显著延长了晚期非小细胞肺癌的总生存期（OS）。
孙宝林——中国科学技术大学——重要环境微生物的生理、生化、遗传及基因组学；细菌小分子信号转导与生物膜发育及致病机理；细菌非编码小分子RNA调控的细胞行为。
重要环境微生物的生理、生化、遗传及基因组学；细菌小分子信号转导与生物膜发育及致病机理；细菌非编码小分子RNA调控的细胞行为。
Cell Rep：新研究发现促进小细胞肺癌发生发展和转移的重要分子
近日，来自荷兰癌症研究所的科研人员在国际学术期刊Cell Reports上发表了一项最新研究进展，他们在小细胞肺癌小鼠模型上找到了一种促进肿瘤发生和发展的重要转录因子，并且也在人类肿瘤样本中对该分子的表达情况与肿瘤进展之间的相关性进行了验证。该研究或为小细胞肺癌治疗和疾病进展诊断提供新的靶点和诊断标记。