罗氏靶向抗癌药Alecensa治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）获欧盟批准
瑞士制药巨头罗氏（Roche）靶向抗癌药Alecensa（alectinib），近日获得欧盟委员会（EC）有条件批准，作为一种单药疗法，用于既往接受过辉瑞靶向抗癌药Xalkori（crizotinib，克唑替尼）治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）
齐鲁制药易瑞沙仿制药伊瑞可上市，冲击阿斯利康非小细胞肺癌市场
本周，齐鲁制药易瑞沙（吉非替尼）仿制药伊瑞可获得上市许可，这意味着阿斯利康的重磅EGFR-TKI将在中国面临仿制药的冲击。
EGFR通路概述与非小细胞肺癌的个性化管理
非小细胞肺癌的主要分子变异之一就是EGFR的激活，EGFR是与酪氨酸激酶（TK）受体紧密联系的ERBB家族成员之一，并且能被特异的配体结合激活。
欧盟批准默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
此次批准，使Keytruda成为欧盟首个获批一线治疗PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的PD-1免疫疗法。
Peter Thiel押注的这家黑马公司，让40年没有进展的小细胞肺癌治疗，乍现希望
大约一周前，一个大学好友突然告诉我，他父亲被诊断为肺癌。他看我朋友圈都是些重磅进展，就问我是不是知道有效的治疗方法。在一番问候之后，我问他有没有让他父亲做基因检测，他说有这个打算。然后我让他赶紧带爸爸
试验用靶向药Brigatinib有望治疗ALK重排非小细胞肺癌
试验用药物ALK抑制剂brigatinib有望成为ALK重排非小细胞肺癌(NSCLC)患者的新治疗选择。Brigatinib在一项1/2期临床试验中显示出了可接受的安全性与良好的临床活性。
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获日本批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
此次批准，使Keytruda成为日本市场首个获批一线治疗PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的首个PD-1免疫疗法。
罗氏靶向抗癌药Alecensa获欧盟CHMP支持批准治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
Alecensa是一种新型ALK抑制剂，在头对头ALK阳性肺癌中，疗效显著优于Xalkori。业界认为，Alecensa将直接挑战Xalkori在ALK阳性肺癌领域的霸主地位。
艾维替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性皆优
奥地利时间12月7日，艾森医药在奥地利维也纳举行的世界肺癌会议(WCLC)2016会议上介绍了其领先的候选药物——AC0010 (艾维替尼)的I/II期剂量递增和临床扩展性试验的最新疗效和安全性数据。