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JEM:研究发现抑制癌症生长的新型基因突变

为了寻找一种可以产生与H2-Aa突变相同效果的药物,研究人员开发了一种针对H2-Aa的单克隆抗体——一种阻断其他蛋白作用的蛋白。

2025-01-30

Cell:研究发现一些激活宿主细胞整合应激反应通路的化合有望抗击一系列病毒

实验表明,这些化合物似乎能激活一种参与应激检测的酶。这会激活这种应激反应通路,使细胞对病毒感染更加敏感。当应用于未感染的细胞时,这些化合物没有效果。

2025-07-24

Nature:卵巢癌免疫治疗突破!PPP2R1A基因突变预示患者良好预后

管研究样本量有限,且可能存在其它突变对治疗反应的潜在影响,但这些发现为免疫检查点阻断疗法及其它癌症类型的免疫治疗提供了重要的参考和新的研究方向,有望改善患者的临床预后。

2025-07-03

Cell:研究鉴定出两个与人类大脑特征相关的基因

通过剔除基因和将人类重复基因引入斑马鱼,他们证明其中至少有两个基因可能促成人类大脑特征:一个名为 GPR89B 的基因导致脑容量略微增大,另一个名为 FRMPD2B 的基因导致突触信号传导改变。

2025-07-29

AI设计的OpenCRISPR-1正式挑战Cas9霸主地位,开启基因编辑范式

OpenCRISPR-1的诞生,是AI赋能生命科学研究的一个缩影。这不再是一个只能在自然界“寻宝”的时代,而是一个我们可以手握“创世蓝图”,与AI一同设计和创造生命分子的新纪元。

2025-08-05

Nat Commun:猎杀人类亨廷顿病的“基因剪刀”!科学家发现潜在治疗靶点

来自托马斯杰斐逊大学等机构的科学家们通过进行一系列实验揭示了FAN1在亨廷顿病中的作用机制,并为未来的治疗提供了新的方向。

2025-05-25

《科学》:科学家发现的潜在帕金森病相关基因变异,与溶酶体功能障碍有关!

CCC和Commander复合物缺乏会影响溶酶体稳态,COMMD变异可能代表了帕金森病和路易体痴呆等其他与溶酶体功能障碍有关的神经退行性疾病中的疾病风险修饰基因。

2025-04-23

Cell:研究揭示AAV病毒进入细胞的新型受体,有望开发出更安全更有效的新型基因疗法

研究人员通过先进的遗传学、生物化学和分子生物学技术证实,AAVR2在帮助多种AAV类型(包括广泛用于患者治疗的AAV类型)更高效地进入细胞过程中发挥关键作用。

2025-07-28

Nature:杜氏肌营养不良症治疗迎来基因补偿突破!研究人员发现肌肉细胞的"自救基因开关"

研究人员首次发现,人类细胞自带一套精密的"应急修复系统",当检测到关键基因故障时,会自动激活"替补基因"展开修复。更令人振奋的是,这项机制可被人工干预精确调控,为DMD乃至6000多种单基因遗传病带来

2025-02-15

Nature Methods:细胞形态学图谱,解锁基因功能的钥匙

这一技术的应用前景不仅体现在基础研究的加速推进上,更为解决实际疾病问题和推动新药开发提供了强大的支持。

2025-02-01