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Nat Med:利用碱基编辑技术有望治疗由斯塔格特病引起的视力丧失

研究开发出一种针对基因组中特定位点的核苷酸腺嘌呤的分子系统。使用修饰的病毒载体将该系统递送到视网膜细胞中,他们的目标是校正与斯塔格特病相关的最常见突变。

2025-01-16

Mol Psych:科学家识别出与人类自闭症发生相关的新型遗传突变

本文研究结果表明,潜在的剪接破坏突变或许在自闭症谱系障碍的遗传学病因学中发挥重要作用,并能允许优先考虑新的自闭症谱系障碍候选基因。

2024-12-19

Nat Commun:科学家识别出治疗人类糖尿病肾病的新型基因疗法靶点

本文研究结果为指导未来研究从而阐明人类糖尿病肾病发生的特殊肾脏信号通路和潜在治疗性靶点提供了丰富的数据资源。

2024-12-28

Nature:能降低炎症的抗体或能作为治疗心力衰竭患者的新型心脏免疫疗法

本文研究结果强调了靶向作用炎症治疗组织纤维化并保留器官功能的广泛治疗潜力。

2024-11-13

Nature:科学家揭示卵巢癌让机体免疫细胞丧失功能背后的新型分子机制

本文研究识别出了细胞骨架转凝蛋白2在T细胞脂质代谢中的关键作用,并强调了通过保留转凝蛋白2-FABP5轴来增强细胞免疫疗法治疗实体瘤的潜力。

2024-11-07

Nature Chemistry:浙江大学顾臻团队开发基于液-液相分离的新型药物递送平台

在荷瘤小鼠模型中,研究团队证明了凝聚体囊泡能够纳入溶瘤病毒,赋予其更强大的溶瘤功效,促进溶瘤病毒的驻留和抗肿瘤免疫反应,从而抑制肿瘤生长并增强生物治疗的效果。

2025-01-16

Nat Genet:靶向作用染色体外DNA或有望开发治疗人类侵袭性癌症的新型疗法

本文研究结果揭示了ecDNAs在肿瘤进展和转移过程中或许能提供一定的竞争优势,同时其也有望作为新型靶点帮助开发治疗人类侵袭性癌症的疗法。

2024-10-20

墨卓生物携手行业先锋,共绘单细胞空间组学技术发展蓝图

本次研讨会不仅为参会者提供了一个高质量的产学研医深入交流和探讨的平台,更在推动单细胞与空间组学前沿及其在生命科学领域的转化应用等方面,起到了重要的促进作用。

2024-09-13

Nature Biotechnology:突破mRNA翻译瓶颈:LEGO技术显著提升疫苗和蛋白质疗法的效能

本研究在更大的化学空间上探索了mRNA 5′和3′以及环状RNA化学修饰和拓扑结构改造,大幅提高了mRNA在细胞与小鼠体内的蛋白生产能力,为mRNA翻译起始机制及相关化学修饰设计提供了新见解。

2024-10-02

Nature | 张恒/邓增钦团队联合揭示新型CRISPR–Cas系统的分子功能机制

该研究首次对Ⅶ型CRISPR–Cas系统的功能进行了表征,深入阐明了这一系统独特的组装机制、底物RNA识别和切割模式。

2024-08-16