PLoS ONE：新型光疗或能逆转大脑衰退
研发出一种非药物疗法——基于光线的深部脑刺激技术，为阿尔茨海默病治疗带来新曙光。该技术能诱导产生对患者有益的特定脑电波，临床试验结果显示，它可有效改善阿尔茨海默病患者的认知功能。
2025-08-28
重庆医科大学廖锐/陶锐发布胆管癌新型预后模型，准确率卓越
本研究为易发生泛凋亡的ICC患者确定了一种精确的预后评估与治疗策略，探究了泛凋亡在ICC细胞中的分子机制，并凸显了泛凋亡风险评分在预测预后和治疗反应方面的潜在临床相关性。
2026-02-28
《Nature》揭示生理性低激素水平是“开关”，许可新型树突状细胞启动皮肤炎症
该研究发现，在生命早期，接触常见过敏原会引发一种独特的分叉免疫反应，同时在皮肤上触发 17 型炎症，并在淋巴结中启动典型的 T 辅助 2 介导的敏感化。
2026-03-02
唤醒“沉睡的堡垒”，清华大学梁永等团队合作开发新型抗体，从内部激活冷肿瘤免疫，联合疗法“里应外合”实现高效清除
免疫检查点抑制剂（如PD-1/CTLA-4抗体）虽革新了癌症治疗，但“免疫冷肿瘤”因其内部缺乏杀伤性T细胞，对现有疗法普遍耐药，成为临床上的顽固堡垒。
2026-04-21
Nat Communi：为心脏移植“能量包”，南方医科大学李振华等团队通过新型水凝胶“防护舱”保护线粒体活性，修复缺血心肌
复合水凝胶体系可稳定线粒体活性、强化生物功能、实现缺血心肌靶向可控递送，有效突破了传统单相水凝胶线粒体移植的技术瓶颈。为线粒体移植疗法应用于心肌缺血再灌注损伤的临床转化，提供了全新策略与重要理论依据。
2026-04-30
新型全息超声技术有望打开人类神经疾病治疗新大门
这项全息超声神经调控技术不仅代表着技术上的飞跃，更象征着神经科学研究范式的转变：从传统的“区域定位”转向“网络调控”，从“单一靶点”迈向“多节点协同”。
2025-10-07
李伟/胡宝洋/周琪开发新型“蛋白降解器”SPYTACs，高效清除阿尔茨海默病元凶且更安全
该研究证实SPYTAC 代表了一种多功能、可编程且可通过基因编码实现的 eTPD 方法，其在阿尔茨海默病的临床转化方面具有极大的潜力。
2026-03-09
Sci Adv：北京大学李沉简/郑素双开发新型CRISPR疗法，精准清除亨廷顿病致病蛋白后自动“休眠”，安全长效
该研究开发了一种靶向人源mHTT的特异性SaCas9向导RNA，以及一种自失活基因编辑系统；该系统可在短暂表达后使SaCas9失活，从而实现高基因编辑效率，并以最大安全性防止脱靶效应。
2026-03-27
天津医科大学张恒团队解析新型TIGR系统，实现用向导RNA编程控制DNA切割
这项工作不仅揭示了TIGR系统在tigRNA生物发生、复合物组装和底物识别方面的多样性特征，也为未来的机制研究和应用（如多重基因组编辑和基于切口酶的工具开发）提供了结构蓝图。
2026-04-13