elife：光敏遗传学研究揭示免疫系统如何识别病原微生物？
2019年5月5日 讯 /生物谷BIOON/ --由弗莱堡生物学家Wolfgang Schamel教授和Wilfried Weber教授领导的一个小组进行了一项实验，他们控制了特定蛋白质与T细胞相互作用的持续时间，从而显示了免疫系统区分自身和非自身分子。科学家们在《eLife》杂志上发表了他们的研究结果。免疫系统的功能是区分身体自身的细胞和病原体。为了保护身体免受疾病侵害，它必须识别并攻击这些病原
新型“Kick & Kill”表观遗传学疗法nanatinostat治疗EB病毒淋巴瘤，信立泰引入中国开发
2019年04月23日/生物谷BIOON/--Viracta Therapeutics是一家临床阶段的药物开发公司，致力于开发源于其专有的“Kick & Kill”治疗方法平台的新型表观遗传学疗法，使病毒相关癌症及其他严重疾病的患者受益。近日，该公司宣布，美国FDA已授予其先导表观遗传学药物nanatinostat孤儿药资格（ODD），联合抗病毒药物缬更昔洛韦（valganciclovir
西雅图遗传学抗体药物偶联物tisotumab vedotin进入关键性II期临床开发
2019年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，评估靶向抗癌药tisotumab vedotin治疗宫颈癌的关键性II期innovaTV 204研究（GCT1015-04）已完成患者入组。来自该研究的数据，将用于支持美国FDA的加速批准。该研究是一项正在进行的单臂、全球性、多中心研究，在复发性和/或转移性宫颈癌患者中开展，这些患者在
Nat Biotechnol：不同实验室的HeLa细胞在遗传学和表型上存在异质性
2019年3月10日讯/生物谷BIOON/---HeLa细胞现已在世界各地的许多实验室中培养了将近70年，并且长期以来被认为是无限供应的没有发生变化的相同细胞。然而，在一项新的研究中，来自瑞士苏黎世联邦理工学院、日内瓦大学、巴塞尔大学、中国科学院、德国亚琛工业大学、德累斯顿工业大学、意大利米兰大学和美国耶鲁大学的研究人员发现HeLa细胞在不同实验室之间存在很大差异，这让人们对利用这种细胞系开展的研
eLife：开发检测缝隙连接的新型光遗传学方法
2019年1月14日，学术期刊《eLife》 在线发表北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心、PKU-IDG/麦戈文脑科学研究所李毓龙研究组题为“PARIS， an optogenetic method for functionally mapping gap junctions”的研究论文。该研究中，李毓龙研究组开发了新型、可基因编码的缝隙连接探针，并将其应用在细胞系、心肌细胞和果蝇中
研究揭示植物叶片衰老表观遗传学调控新机制
叶片衰老受到严苛的调控过程，是叶片发育的最后阶段。叶片衰老时，叶绿素、核酸、脂类、蛋白质及其它高分子物质会被分解成营养物质，并会重新分配到生长旺盛的器官或贮存器官中。伴随着叶片年龄的增长，大量叶片衰老相关基因会被诱导表达。研究发现很多叶片衰老相关基因的诱导表达与组蛋白第三亚基四号赖氨酸的三甲基化（H3K4me3）水平增高正相关，但其分子调控机制尚不清楚。中国科学院植物研究所金京波研究组和中国科学院
Blood Adv：遗传学研究揭示癌症的发生机制
2019年1月21日 讯 /生物谷BIOON/ --东京医学和牙科大学研究者们发现了miRNA与癌症发生之间的关系。研究表明：在这些miRNA分子缺失的情况下，将会出现胞周期失调的效应，尽管不同类型的癌症结果有所不同。在最近发表在《Blood Advances》 杂志上的一项新研究中，作者发现miR-146B以及之前报道的的miR-146a的缺失会导致小鼠血液中癌症的发生。这一结果扩展了我们对mi
Nat Commun: 遗传学重大突破——科学家们发现胎儿性别决定机制
2018年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --墨尔本默多克儿童研究所的医学研究人员发现了一个关于如何确定婴儿性别的新发现 - 它不仅仅涉及XY染色体，而是涉及一种“调节剂”，它可以增加或减少基因的活性，从而决定我们是否成为男性或女性。该研究题目为“Human Sex Reversal is caused by Duplication or Deletion of Core Enhancer
Nat Commun：遗传学揭示治疗癫痫的新靶点
2018年12月12日 讯 /生物谷BIOON/ --由RCSI（爱尔兰皇家外科医学院）的科学家在内的国际研究人员领导的一项大规模研究发现了11种与癫痫有关的新基因。该研究发表在今天的Nature Communications杂志上。它极大地促进了对癫痫潜在生物学原因的了解，并可能为该病症的新治疗方法的发展提供信息。研究人员将超过15,000名癫痫患者的DNA与没有癫痫的30,000人的DNA进行
Sci Rep:表观遗传学图谱帮助治疗听力丧失
2018年12月5日 讯 /生物谷BIOON/ --表观遗传学负责研究基因的表达和控制过程。内耳中的表观遗传学修饰是揭示听觉发生的关键。由特拉维夫大学萨克勒医学院副院长Karen B. Avraham教授领导的研究小组现已创建了第一张内耳的“甲基化”图谱，侧面反映了遍观遗传调控的机制。Avraham教授与TAU博士生Ofer Yizhar-Barnea和R. David Hawkins教授以及华盛