J Autoimmunity：科学家识别出奥密克戎突变毒株的特殊突变 或有望帮助开发靶向作用该新冠病毒突变毒株的新型疗法
来自密苏里大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种导致奥密克戎突变毒株变得具有较高感染率的高度流行的特殊突变。
瑞科生物启动新冠肺炎疫苗ReCOV国际多中心II/III期临床研究，多重策略或可有效应对Omicron变异株
近日，创新型疫苗企业江苏瑞科生物技术股份有限公司（以下简称“瑞科生物”或“公司”）宣布，其研发的重组双组分新冠肺炎疫苗（以下简称“ReCOV”）已经获得菲律宾批准，开展II/III期临床研究，这是瑞科生物ReCOV疫苗继在取得《药品生产许可证》后，取得的又一项重大进展。
【年终盘点】2021年获得国家药监局(NMPA)“官宣”批准的33款药品/疫苗：7款与新冠相关，15款1类创新药，11款中药新药!
这些“官宣”药物/疫苗的上市，将造福中国人民！
科学家识别出有望中和新冠病毒奥密克戎变异毒株的新型抗体！
2021年12月30日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Nature上的一篇题为“Broadly neutralizing antibodies overcome SARS-CoV-2 Omicron antigenic shift”的研究简报中，来自华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过研究识别出了能有效中和新冠病毒奥密克戎变异毒株和其
新冠疫情：2.58亿！辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty在12-15岁青少年人群：疫苗效力达100%!
2228例试验参与者中，30例有症状COVID-19病例均来自安慰剂组，Comirnaty组为0例。
《柳叶刀》公布中国首个腺病毒载体新冠疫苗最终有效率：重症保护率96% 无一例严重不良反应发生
近日，国际权威医学期刊《柳叶刀》发布了中国首个腺病毒载体疫苗—康希诺生物重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎的全球多中心Ⅲ期临床试验最终有效率和期中安全性分析结果。
如何接种新冠疫苗才能降低病毒载量，获得更好的预防效果？Nat Med重磅研究答疑
由于Delta突变株具有更高的传染性，给人类造成了巨大的危害；而以色列的报告显示，Omicron突变株的传染性可能是Delta突变株的1.3倍，也由此造成了更大的恐慌。Delta突变株如何达到了原始毒株2倍的传染性？中国广东省疾控中心的研究显示，这主要是由于：Delta突变株感染后的病毒载量比原始毒株高1，260倍。Delta突变株感
新冠疫情：2.55亿！第一三共COVID-19 mRNA疫苗DS-5670 2期临床完成首例受试者接种！
DS-5670是一种针对COVID-19的mRNA疫苗，使用了由第一三共发现的一种新型核酸递送技术。
新冠病毒靠疫苗会消失吗？听听张文宏怎么说
中国国家传染病医学中心主任、上海复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏近日在海口举行的第五届海南国际健康产业博览会(下称海南健博会)上表示，即便疫苗接种达到非常高的水平，仍需实施强大的公共卫生政策，“将来中国还需要在免疫强化策略上做得更好”。张文宏表示，对于未来、对于中国，我们不要期望病毒的流行随着疫苗的接种会在这个世界上就此消失，但是我们一定会有高效的疫苗和
新冠疫情：2.57亿！美国FDA扩大辉瑞/BioNTech疫苗Comirnaty紧急使用授权(EUA)：加强针用于≥18岁人群!
此次扩大EUA，将允许更广泛的人群接种加强针，以针对COVID-19提供高水平的保护。