艾棣维欣向INOVIO提供DNA疫苗生产技术许可,共同推进新冠疫苗II/III期临床及商业化
1月4日,美国INOVIO公司和艾棣维欣联合宣布双方就候选新冠肺炎DNA疫苗达成合作和许可协议,进一步深化双方在该产品上的合作。根据合作协议与许可协议,艾棣维欣授权INOVIO使用DNA疫苗的大规模生产制备工艺技术与专利,供其在全球范围内生产新冠DNA疫苗以及其他候选疫苗产品,并授予INOVIO制药向其他境外CDMO等生产合作伙伴进行
2021盘点|新冠特效药及疫苗获批、最新数据汇总
2021转眼即逝,我们希望新冠病毒也能够随着时光早日消逝,2021年科学家们努力研发疫苗和特效药。盘点与新冠病毒交手的一年,小编就对本年度科学家们在该新冠研究领域取得的重磅级研究成果进行整理,分享给大家!
NEJM:初步临床试验表明Moderna公司新冠候选疫苗mRNA-1273的疗效为94.1%
2021年1月2日讯/生物谷BIOON/---2020年12月30日,发表在NEJM期刊上的一篇标题为“Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine”的同行评议论文提供了备受关注的COVE临床研究的数据,该研究评估了Moderna公司生产的针对COVID-19的候选疫苗mRNA-1273。这项
Cell:中和抗体可以预防重症新冠肺炎
2020年12月18日讯/生物谷BIOON/---了解人体对导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒的免疫反应是开发有效治疗和长效疫苗的关键。特别值得关注的是中和抗体,它们可以阻止这种病毒进入并感染人体细胞,从而帮助免疫系统清除这种病毒并防止未来的感染。如今,在一项新的研究中,来自美国拉根研究所和马萨诸塞州总医院的研究人员发现与较轻感染患者相比,严重或
开发出一种能广泛应用的免疫监测技术 或能帮助确定个体接种新冠疫苗是否有效及所产生的保护力能持续多久
2021年1月7日 讯 /生物谷BIOON/ --随着新冠疫苗逐渐向公众开放,机体免疫监测将会在确定是否疫苗针对个体有效以及有效时间长短上发挥着重要作用,日前,来自阿拉巴马大学的科学家们通过研究开发出了一种有望用于家庭抗体检测的新技术。研究者Benjamin Larimer表示,我们开发的这种诊断技术是一种准确可靠的方法,其能帮助确定个体是否能被保护抵御CO
新冠病毒中和抗体BI 767551进入临床试验阶段
科隆大学医院(UKK)、马尔堡大学(UMR)、德国感染研究中心(DZIF)和勃林格殷格翰联合宣布启动一款全新的新冠病毒(SARS-CoV-2)中和抗体BI 767551的1/2a期临床研究。通过利用科隆大学医院、马尔堡大学和德国感染研究中心在病毒学、免疫学及临床研究方面的专业知识,结合勃林格殷格翰在开发及生产治疗性抗体方面的专长,四方合作开发BI
Stem Cells Transl Med:全球首个双盲随机对照临床试验表明脐带衍生间充质干细胞治疗安全降低重症新冠肺炎患者的死亡风险和加快康复时间
2021年1月9日讯/生物谷BIOON/---美国迈阿密大学米勒医学院糖尿病研究所(DRI)和细胞移植中心主任Camilo Ricordi博士和他的国际合作者团队正在报告一项突破性的随机对照临床试验结果,显示脐带衍生间充质干细胞(UC-MSC)输注安全地降低了最严重的COVID-19患者的死亡风险并加快了康复时间。Ricordi博士的同行评审论文于2021年
NEJM发表辉瑞新冠疫苗BNT162b2临床试验最新结果,预防新冠病毒感染效果为95%
2020年12月13日讯/生物谷BIOON/---据最新报道,辉瑞(Pfizer)-德国生物新技术公司(BioNTech)COVID-19疫苗BNT162b2临床试验的全部结果发表在 New England Journal of Medicine期刊上,论文标题为“Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-
土耳其称中国科兴生物的新冠疫苗有效性为91.25%,其他国家呢?
12月24日,华尔街日报报道称,中国科兴生物科技有限公司(Sinovac Biotech Ltd.,简称:科兴生物)将2019冠状病毒病疫苗Ⅲ期试验结果的公布推迟到1月份公布,因为科兴生物公司需要整合巴西、印度尼西亚、土耳其三个国家的临床实验结果。巴西Butantan研究所表示:“科兴要求再给15天时间来分析这些数据。”研究所由圣保罗州政府支持。巴西地方肯定