《自然》新研究证实，mRNA疫苗对德尔塔等16种变异新冠病毒有效
自新冠病毒德尔塔（Delta）变异株在世界多地流行，所谓的“突破性感染”——也就是接种疫苗后仍然感染新冠病毒的病例变多了。尽管总体数量并不多，但还是引起了人们对疫苗保护效果的疑惑：对于新出现的变异毒株，现有的新冠疫苗可以提供广泛的保护吗？日前，顶尖学术期刊《自然》以“加速预览”（Accelerated Article Preview）的形式在线发
新冠疫情：2.46亿例！美国FDA授予辉瑞/BioNTech疫苗Comirnaty紧急使用授权(EUA)：用于5-11岁儿童!
在美国，已有600多万儿童感染COVID-19。Comirnaty是第一款被许可用于5-11岁儿童的COVID-19疫苗。
英国率先批准使用默克口服抗新冠药物
英国药品与保健品管理局4日宣布，已批准美国默克公司研发的口服抗新冠药物莫那比拉韦用于特定新冠患者。这是全球面世的首款抗新冠口服药物。英国药品与保健品管理局4日发布公报说，莫那比拉韦已获批用于轻度至中度症状的新冠患者，这些患者有至少一个恶化为重症的风险因素，包括肥胖、年龄超过60岁、糖尿病和心脏病等。莫那比拉韦由默克公司和美国里奇巴克生
Nature communications：发表新冠病毒研究最新成果
新冠病毒全球蔓延，对人类健康和社会经济造成了严重威胁。目前，已有多种新冠肺炎疫苗用于人群预防性接种，有效控制了中重型发病率。然而，多种新冠病毒突变株的出现增强了病毒传染能力并导致新冠肺炎患者恢复期血浆、已研发的中和抗体甚至一些疫苗产生的保护性抗体产生耐性，发生突破性感染。因此，针对新冠病毒多种突变株研发新型的广谱性抗体药物十分必要。近日，由黄爱龙教授牵头，新
Commun Med：新研究发现新冠病毒可以感染内耳
在一项新研究中，来自美国麻省理工学院和马萨诸塞州眼耳医院的研究人员提供了证据，证明SARS-CoV-2确实能够感染内耳细胞，包括对听力和平衡都至关重要的毛细胞。他们还发现，在人类内耳组织中看到的感染模式与对10名报告了各种与耳朵有关的症状的COVID-19患者的研究中看到的症状一致。
Nature子刊：成功建立新冠肺炎重症模型，揭示新冠病毒感染的分子机制
自2019年年底开始，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）引起的新冠肺炎（COVID-19）疫情一直在全球范围内流行，全球死亡率居高不下，已经导致全球的公共卫生危机。COVID-19的临床症状多样，从发烧、乏力、干咳到呼吸困难，从轻度肺炎到急性肺损伤(ALI)和严重病例的急性呼吸窘迫综合征均可出现。与SARS-CoV类似，SARS-CoV-2属于
新冠疫情：2.54亿！Celltrion单抗药物Regkirona(regdanvimab)获欧盟批准：治疗高危COVID-19患者!
Regkirona用于治疗不需要补氧、有高风险发展为严重COVID-19疾病的成人患者。
科学家揭示新冠病毒delta和kappa突变毒株发生免疫逃逸的分子机制！
来自华盛顿大学等机构的科学家们通过研究揭示了大流行性冠状病毒delta和kappa突变毒株如何帮助其避免被宿主机体的抗体所识别。
连花清瘟治疗新冠肺炎的有效性在欧洲引发关注
国内20余家医院共同参与的“中药连花清瘟胶囊治疗新型冠状病毒肺炎前瞻性、随机、对照、多中心临床研究”结果发表于国际植物医学领域有影响的杂志《植物医学》（《Phytomedicine》，影响因子4.18）。
我国新冠特效药候选种子三期临床已揭盲，有望12月底前附条件上市
最新消息，由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII-196和BRII-198联合用药临床Ⅲ期已揭盲，给药组在治疗28天后实现零死亡，对照组8例死亡，详细结果会在近期对外公布。这也是目前我国进展最快的抗体药物，有望12月底前获得批准附条件上市。与欧美已获批紧急使用的新冠抗体药相比，该药是唯一进行了变异株感染者治疗效果评估并获得数据的。