印度批准法匹拉韦用于轻度至中度新冠肺炎患者
印度制药公司Glenmark近日宣布，其推出的FabiFlu（favipiravir，法匹拉韦）已获得印度药品监管机构批准，用于轻度至中度新冠肺炎患者的治疗。昨天医药第一时间刚报道了，Cipla和Hetero开发的两款瑞德西韦仿制药获批，用于治疗重度新冠肺炎患者。而FabiFlu是印度批准用于治疗轻度至中度新冠肺炎的第一个口服抗病毒药物。FabiFlu的批准
托珠单抗治疗早期新冠肺炎随机临床失败
罗氏IL-6R抑制剂Actemra（tocilizumab，托珠单抗）是正在评估治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的多种抗炎药物之一，之前的研究显示，该药对重症和危重症COVID-19患者有效。近日，意大利的一项随机研究发现，Actemra对早期COVID-19肺炎患者没有帮助，尽管它可能对更晚期的病例仍然有用。意大利药品监管局（AIFA）
国家有关部门发布关于做好离京人员新冠肺炎健康管理服务工作的通知
软骨的自我修复能力极为有限，而软骨损伤带来的骨关节炎患者在我国乃至全世界都数量庞大。通过软骨再生缓解这些患者的病痛是近些年各国学者争相研究的热门领域。北京大学生物医学工程系葛子钢教授及其团队在该领域完成的多项研究颇具特色，并因此入选近日发布的爱思唯尔“2019年中国高被引学者”生物医学工程学科榜单。 记者：再生医学在整个医学领域一
新冠肺炎、SARS和MERS，为什么都是男性易感？
新冠病毒之所以更“青睐”男性，雄激素、ACE2浓度、X染色体、吸烟洗手等行为学因素可能都脱不了干系。2020年1月发表的首个武汉新冠肺炎（COVID-19）临床数据显示，3/4的住院患者为男性[1]。之后，来自全球各国的数据也验证了这一发现——男性比女性更易感染新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。西班牙的初步观察发现，新冠肺炎入院患者中，有不少是秃顶（雄激
世卫组织：研究显示地塞米松可挽救新冠肺炎重症患者生命
当地时间16日，世卫组织表示，英国初步临床试验结果显示，地塞米松可挽救新冠肺炎重症患者生命，对于使用呼吸机的患者，可将其死亡率降低约三分之一，对于仅吸氧的患者，可将其死亡率降低约五分之一。研究指出，地塞米松的改善效果仅在重症患者中可见，未在轻症患者中观察到。世卫组织总干事谭德塞表示，这是第一种可降低需吸氧或使用呼吸机的新冠肺炎患者的死亡率的治疗方法，这是个好
助力新冠肺炎安全研究！
2020年6月18日讯 /生物谷BIOON /——乔治亚州立大学生物医学研究所的病毒学家已经确定了有关如何对导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒进行研究的详细方法，包括有效灭活病毒以便对感染细胞进行安全研究的程序。发表在《病毒》（Viruses）杂志上的关于新型冠状病毒的同行评议论文为该领域研究提供了资源。"重要的是，我们的研究定义了完全灭活病毒的特定
疾病预防控制局发布关于印发低风险地区夏季重点场所重点单位重点人群新冠肺炎疫情常态化防控相关防护指南（修订版）的通知
近期，疾病预防控制局发布关于印发低风险地区夏季重点场所重点单位重点人群新冠肺炎疫情常态化防控相关防护指南（修订版）的通知，全文如下：各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制（领导小组、指挥部）：为做好新冠肺炎疫情常态化防控工作，指导重点场所、重点单位、重点人群做好防护，结合夏季防控特点，我们对《重点场所重点单位重点人群新冠肺
新冠疫情：全球812万！礼来启动COVID-19 III期试验：JAK1/2抑制剂Olumiant治疗细胞因子风暴！
据推测，通过抑制JAK1和JAK2，baricitinib可以减少与这种感染并发症相关的细胞因子风暴。
新冠疫情：全球721万例！阿斯利康BTK抑制剂Calquence：改善大多数重症COVID-19患者临床预后！
Calquence可减少炎症标志物、改善临床预后，该药已被批准治疗多种血液系统恶性肿瘤。
详解新冠肺炎患者血清的蛋白质组和代谢组特征
2020年6月8日讯/生物谷BIOON/---2019年冠状病毒病（COVID-19）是由新型冠状病毒SARS-CoV-2引起的一种前所未有的全球性威胁。目前，这种疾病正在全球范围内迅速蔓延。SARS-CoV-2感染的突然爆发和加速蔓延，引起了公众的高度关注。在大约3个月内，全球已有超过200万人被感染，其中超过15万人死亡。大多数针对COVID-19的研究