勃林格殷格翰两项肿瘤III期临床试验结果引关注
德国殷格翰2013年6月4日电 /美通社/ -- 在芝加哥举办的美国临床肿瘤学学会（ASCO）的第49届年会上，德国制药巨头勃林格殷格翰公布了两项肿瘤III期临床试验结果，引起了与会者的强烈关注。
科兴生物71型肠病毒疫苗Ⅰ期临床试验结果良好
（i美股讯）北京时间3月10日晚消息，科兴生物公司今天宣布,该公司用于抵御七十一型肠病毒 （可引起手足口病）疫苗的第一阶段临床试验结果良好。此次试验的目标人群为成年人，结果显示该疫苗安全且免疫性强。该公司随后在儿童和婴儿身上进行了接种，结果有望在未来几个月出来。
Lancet：登革热疫苗二期临床试验成功
9月11日，英国医学刊物《柳叶刀》（Lancet）刊登的报告说，临床试验结果表明，法国疫苗生产商赛诺菲-巴斯德公司研发的登革热疫苗对3种登革热病毒株有预防效果，是一种安全有效的登革热疫苗。 登革热是一种由蚊子传播的急性病毒性传染病，多在热带地区传播，典型症状包括发烧、头痛和关节痛。登革热病毒有4种血清型，人体受到其中任何一种感染后不会对其他3种产生抵抗力。迄今尚无专门预防登革热的疫苗投入使用。
美国传染病研究中心与Medicago获FDA批准开展H5N1疫苗I期临床试验
2012年8月16日讯 /生物谷BIOON/ -- 位于西雅图的非营利组织美国传染病研究中心（IDRI）及Medicago生物制药公司宣布，获FDA批准以启动H5N1亚型高致病性禽流感病毒样颗粒（VLP）候选疫苗（简称H5N1疫苗）的I期临床试验。 IDRI表示，该试验旨在评价添加经肌肉或皮下注射的吡喃葡萄糖基脂（GLA）佐剂的H5N1疫苗的安全性及免疫原性。
勃林格殷格翰提交afatinib III期临床试验LUX-Lung3次要终点数据
2012年9月30日电 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今天公布了有关其首个实验性肿瘤学化合物afatinib的患者治疗健康相关调查数据，包括肺癌相关的症状及生活质量（QoL）调查。
默沙东启动MK-8931阿尔茨海默氏症II/III期EPOCH临床试验
2012年12月3日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）今天宣布，已启动了一项II/III期EPOCH临床试验，该试验在轻度至中度阿尔茨海默氏症患者中开展，评价实验性药物MK-8931相较于安慰剂的安全性及有效性。
Merrimack公司扩展MM-398在胰腺癌的III期临床试验
6月27日，美国生物制药公司Merrimack宣布，扩展其MM-398对比5-氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸（LV）静脉滴注方案在对含吉西他滨（gemcitabine）疗法无反应的转移性胰腺癌患者的全球性III期临床研究。 实验增补MM-398+5-FU/LV剂量组。
Furiex宣布启动MuDelta用于腹泻型肠易激综合症III期临床试验
6月19日，美国Furiex Pharmaceuticals公司宣布，启动MuDelta（JNJ-27018966）用于治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的III期临床实验——为随机、双盲、有安慰剂对照的药效、安全性与耐受评价研究。 Furiex表示，2个III期试验将同时进行，其治疗期分别为52周和30周，研究中心在美国、加拿大及英国，预计共招募2250例患者。
北京科兴手足口疫苗Ⅱ期临床试验通过
科兴控股生物技术有限公司（NASDAQ: SVA）旗下的北京科兴生物制品有限公司11月9日对外公布其自主研发的肠道病毒71型灭活疫苗Ⅱ期临床试验结果。初步结果显示疫苗具有良好的免疫原性和安全性，无疫苗相关的严重不良反应发生。Ⅱ期临床设计为单中心、随机双盲及安慰剂对照试验，共招募540名6-35月龄婴幼儿受试者。
轮状病毒疫苗在现实中与在临床试验中一样有效
据Medscape报道，注册表数据显示，五价轮状病毒疫苗RV5在现实条件下防止严重疾病的效果与临床试验中一样好。 该疫苗于2006年获得批准，之后的研究表明，它可防止轮状病毒引起的住院和急诊。 目前的研究结果是在轮状病毒疫苗可用后的第一个三个季节的数据，来自新疫苗监测网络（NVSN）。