礼来中国宣布Olumiant®治疗类风湿关节炎的III期临床试验“RA-BALANCE” （I4V-CR-JAGS）取得成功
–达到主要终点–安全性及疗效达到预期中国上海：（2017年7月25日）：礼来中国今天宣布Olumiant®(Baricitinib)治疗类风湿关节炎（RA）的III期国际多中心临床试验“RA-BALANCE”(I4V-CR-JAGS)取得成功。随机入组的290名甲氨蝶呤治疗不佳（MTX-IR）活动期中重度RA受试者参与了试验（包括200多例中国患者），这项试验成功地达到了主要终点：12周时
Aeterna Zentaris制药Zoptrex子宫内膜癌III期临床试验失败
2017年5月3日讯/生物谷BIOON/--近日，美国制药公司Aeterna Zentaris的一项最新III期临床试验宣告失败，其Zoptrex (zoptarelin doxorubicin) 在局部晚期、复发性或转移性子宫内膜癌的III期临床试验中，未能达到临床试验的主要终点。Zoptarelin doxorubicin是一种组合型分子，包含合成肽段构成的载体以及化疗药物多柔比星。该项名为Z
微生物所获得鸭病毒性肝炎灭活二价疫苗及相关抗体生物制品临床试验批件
兽用新生物制品（以下简称新制品）系指我国创制或首次生产的用于畜禽等动物疫病预防、治疗和诊断的生物制品。为加强兽用生物制品管理，保证兽用生物制品质量，根据《兽用新生物制品管理办法》，由农业部审查批
默沙东灭活水痘-带状疱疹病毒疫苗V212首个III期临床达主要终点
V212是一种实验性灭活水痘-带状疱疹病毒（VZV）疫苗，开发用于18岁及以上免疫功能低下患者，预防带状疱疹（HZ）及相关并发症。
第一三共/ArQule所研发MET抑制剂tivantinib原发性肝癌III期临床试验折戟
近日，第一三共/ArQule发表临床试验数据，表明其MET抑制剂tivantinib在原发性肝癌III期临床试验中未能达到主要终点，患者因此无法从中受益。
东阳光药抗丙肝病毒药台湾二期临床试验成功
东阳光药(1558.HK)与战略研发合作伙伴台湾太景(TaiGen)生物科技公司合作研发的抗丙肝病毒新药伏拉瑞韦(Furaprevir)，在台湾二期临床试验获得成功。结果验证伏拉瑞韦不仅能成功提高疗效，SVR12至90%以上，也成功将干
辉瑞赫赛汀生物仿制药达乳腺癌III期临床试验主要终点
近日辉瑞公布了罗氏赫赛汀的生物仿制药PF-05280014在HER2阳性转移性乳腺癌中的临床试验数据，表明与原研药具有生物等效性。
阿斯利康三代TKI Tagrisso/化疗头对头III期临床试验大获成功，有望冲击二线市场
近日，阿斯利康三代TKI Tagrisso在临床试验方面收获重大喜讯，在头对头的III期临床试验中，该药物与化疗相比能够显著延长患者无进展生存期，有望成为治疗EGFR T790M突变NSCLC的二线治疗药物。
强生/葛兰素史克IL-6单抗sirukumab头对头III期临床试验喜忧参半
强生和葛兰素史克近日公布了IL-6单抗sirukumab治疗类风湿性关节炎的头对头临床试验结果，显示该药物缓解类风关症状由于修美乐，而ACR50无显著差异。