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病毒为何对婴幼儿伤害更小?

  当父母的人都知道,婴儿容易患上呼吸道感染。婴幼儿的抵抗力比成年人要低许多,没能有足够的抗体让病原体绕道走。但是根据目前的研究数据来看,儿童似乎能免于发展成为新型冠状病毒肺炎重症患者,病毒对儿童的影响不像对成年人那么严重。许多传染性疾病,从常见的水痘和麻疹,到新出现的严重急性呼吸综合征(SARS)和中东呼吸综合征(MERS),都存在类似

2021-12-17

即使隔离10天后,13%的人仍有传染性,最多可持续68天

新冠病毒,通常通过呼吸道感染人类,并造成呼吸系统和人体各个器官的损伤。自2019年底首次爆发至今,新型冠状病毒仍在全球肆虐,对世界经济、社会造成极大的负面影响。新冠病毒复制速度快、病毒细胞嗜性广、在环境中存活力高等特性,是新冠传播速度快、难控制的主要生物学因素。那么,如果一个人感染了病毒后,需要隔离多久才能完全没有传染性呢?近日,埃克塞特大学医学院的研究人员

2022-01-15

辉瑞公布3期临床研究:20价肺炎疫苗Prevnar 20可与mRNA疫苗同时接种!

数据显示,2款疫苗同时接种或与分别与安慰剂同时接种时,诱导的免疫应答相似。

2022-01-19

疫情:2.75亿!欧盟批准GSK/Vir抗体药物Xevudy(sotrovimab):单次输注将住院/死亡风险降低79%!

Xevudy已在多个国家获临时批准,在美国被授予紧急使用授权(EUA):用于治疗有高风险的轻中度COVID-19患者。

2021-12-22

奥密克戎或将使疫情接近尾声 未来的变异毒株可能比奥密克戎更具传染性

  世界卫生组织欧洲区办事处主任表示,奥密克戎已把新冠大流行带到一个新的阶段,并可能使欧洲疫情走向终结。不过,他表示,现在还不是时候把新冠肺炎视为一种地方性流行病。世界卫生组织欧洲区域办事处主任克鲁格周日接受法新社采访时说,到了3月,可能有60%的欧洲人都已感染奥密克戎变异毒株,本区域的疫情有可能走向终结。他指出:“目前席卷欧洲的这波奥密

2022-01-25

疫情:3.4亿例!美国FDA批准扩大Veklury(瑞德西韦)适应症:治疗高危非住院COVID-19患者!

在3期研究中,与安慰剂相比,Veklury将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。

2022-01-23

ACS子刊:病毒N蛋白与α突触核蛋白相互作用,促进淀粉样纤维形成

如今,在一项新的研究中,来自荷兰屯特大学的研究人员发现至少在试管中,SARS-CoV-2的N蛋白与一种称为α突触核蛋白(α-synuclein)的神经元蛋白相互作用,并加速淀粉样纤维的形成,而所形成的淀粉样纤维是与帕金森病有关的病理性蛋白束。

2021-12-20

Science:首次遇到的病毒刺突蛋白影响对SARS-CoV-2变体的免疫反应

在一项新的研究中,来自英国帝国理工学院和伦敦玛丽女王大学的研究人员发现人体通过疫苗接种或感染遇到的首个SARS-CoV-2刺突蛋白会影响他们随后对当前和未来的SARS-CoV-2变体的免疫反应。也就是说,它赋予的不同特性对保护免疫系统免受SARS-CoV-2变体感染的能力产生了影响,并且还影响了这种保护的衰减速度。

2021-12-15

肺炎是2020年美国的第三大死亡因素

  2019年开始在全世界爆发流行的新冠肺炎疫情,已经成为全世界关注的焦点之一。其中,由于防疫政策和政府引导下的群众认知不同,世界范围内的疫情严重程度也不尽相同。在此背景下,美国2020年死亡总人数超过335万人,新冠肺炎仅次于心脏病和癌症,直接导致了超过35万人死亡,成为2020年美国的第三大死因。2020年,美国记录的死亡人数比201

2021-12-28

瑞科生物启动肺炎疫苗ReCOV国际多中心II/III期临床研究,多重策略或可有效应对Omicron变异株

   近日,创新型疫苗企业江苏瑞科生物技术股份有限公司(以下简称“瑞科生物”或“公司”)宣布,其研发的重组双组分新冠肺炎疫苗(以下简称“ReCOV”)已经获得菲律宾批准,开展II/III期临床研究,这是瑞科生物ReCOV疫苗继在取得《药品生产许可证》后,取得的又一项重大进展。

2022-01-13