新冠口服药物！美国FDA授予辉瑞Paxlovid(nirmatrelvir/利托那韦)紧急使用授权(EUA)!
与安慰剂相比，在症状出现后5天内启动Paxlovid治疗(每天2次，连续5天)可将住院或死亡风险降低88%。
新冠病毒为何对婴幼儿伤害更小？
当父母的人都知道，婴儿容易患上呼吸道感染。婴幼儿的抵抗力比成年人要低许多，没能有足够的抗体让病原体绕道走。但是根据目前的研究数据来看，儿童似乎能免于发展成为新型冠状病毒肺炎重症患者，病毒对儿童的影响不像对成年人那么严重。许多传染性疾病，从常见的水痘和麻疹，到新出现的严重急性呼吸综合征（SARS）和中东呼吸综合征（MERS），都存在类似
ACS子刊：新冠病毒N蛋白与α突触核蛋白相互作用，促进淀粉样纤维形成
如今，在一项新的研究中，来自荷兰屯特大学的研究人员发现至少在试管中，SARS-CoV-2的N蛋白与一种称为α突触核蛋白（α-synuclein）的神经元蛋白相互作用，并加速淀粉样纤维的形成，而所形成的淀粉样纤维是与帕金森病有关的病理性蛋白束。
Nature重磅：美国野生白尾鹿已携带三种新冠变异株，其中一种与人类中流行的密切相关
发表在国际顶级学术期刊《Nature》上的一项最新研究中（目前还是未编辑完的手稿），来自美国俄亥俄州立大学的研究团队在该州的野生白尾鹿（Odocoileus virginianus）中发现了至少三种新冠病毒变异毒株，提示该物种可能是新冠病毒的潜在“蓄水池”。这意味着，新冠病毒可以在野生白尾鹿体内长期生存，为其进一步化并有可能传播给人类开辟了新的途径。这两年，
新冠疫情：2.75亿！欧盟批准GSK/Vir抗体药物Xevudy(sotrovimab)：单次输注将住院/死亡风险降低79%!
Xevudy已在多个国家获临时批准，在美国被授予紧急使用授权(EUA)：用于治疗有高风险的轻中度COVID-19患者。
新冠疫情：2.58亿！辉瑞/BioNTech mRNA疫苗Comirnaty在12-15岁青少年人群：疫苗效力达100%!
2228例试验参与者中，30例有症状COVID-19病例均来自安慰剂组，Comirnaty组为0例。
我国新冠特效药候选种子三期临床已揭盲，有望12月底前附条件上市
最新消息，由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的新冠药物BRII-196和BRII-198联合用药临床Ⅲ期已揭盲，给药组在治疗28天后实现零死亡，对照组8例死亡，详细结果会在近期对外公布。这也是目前我国进展最快的抗体药物，有望12月底前获得批准附条件上市。与欧美已获批紧急使用的新冠抗体药相比，该药是唯一进行了变异株感染者治疗效果评估并获得数据的。
Science：首次遇到的新冠病毒刺突蛋白影响对SARS-CoV-2变体的免疫反应
在一项新的研究中，来自英国帝国理工学院和伦敦玛丽女王大学的研究人员发现人体通过疫苗接种或感染遇到的首个SARS-CoV-2刺突蛋白会影响他们随后对当前和未来的SARS-CoV-2变体的免疫反应。也就是说，它赋予的不同特性对保护免疫系统免受SARS-CoV-2变体感染的能力产生了影响，并且还影响了这种保护的衰减速度。
新冠病毒靠疫苗会消失吗？听听张文宏怎么说
中国国家传染病医学中心主任、上海复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏近日在海口举行的第五届海南国际健康产业博览会(下称海南健博会)上表示，即便疫苗接种达到非常高的水平，仍需实施强大的公共卫生政策，“将来中国还需要在免疫强化策略上做得更好”。张文宏表示，对于未来、对于中国，我们不要期望病毒的流行随着疫苗的接种会在这个世界上就此消失，但是我们一定会有高效的疫苗和
恐怖的新冠：研究发现，重症幸存者面临12月内死亡高风险
自 2019 年底新冠疫情爆发以来，全球新冠肺炎累积感染病例已超过 2.67 亿，死亡人数超过 527 万，且新感染病例数依旧以每日近 70 万的数字增长，形势可谓是相当严峻。遥想当初新冠疫情爆发的时候，还有很多人乐观地认为，新冠病毒会像当年的 SARS 一样在短暂的爆发后销声匿迹。而随着全球新冠病毒不断蔓延，beta、delta 以及 omic