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大约20%的冠肺炎患者在到四个月内维持抗病毒抗体产生

2020年11月4日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。关于COVID-19的一个迫切问题依然存在:免疫力能持续多久?免疫力的一个关键指标是病毒特异性抗体的存在。关于从感染中康复的人是否能维持潜在的保护性抗体,以前的研究提供了相互矛盾的说法。在一项新的研究中,来自美国布莱

2020-11-04

关于冠病毒的个主要误区

尽管各国因为COVID-19疫情的出现而不得不关闭边界,但科学家们的合作却从未向如今这么紧密。随着我们的研究的进展,对新冠病毒的了解也在不断加深。本文着重从三个角度向大家介绍科学界对于新冠病毒疫情及其相关措施的不同看法。

2020-10-20

阿斯利康长效冠抗体开始期临床

 今天阿斯列康宣布其长效新冠抗体 (LAAB)组合将开始一个6000人的预防三期临床试验和一个4000人的治疗三期临床。这个代号为AZD7442的药物是两个叫做COV2-2196和COV2-2130抗体混合物,分别与新冠S蛋白的两个不同位点结合。这是AZN今年6月从Vanderbilt大学收购、用自己Fc修饰延长半衰期技术改造而来。AZN从美国政府

2020-10-10

Science子刊:冠病毒抗体在感染后至少可以持续个月

2020年10月17日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。在一项新的研究中,来自加拿大多伦多大学和卢内菲尔德-塔伦鲍姆研究所等研究机构的研究人员使用来自COVID-19患者的唾液和血液样本来测量和比较症状后三个多月的抗体水平。他们发现在一个人感染了SARS-CoV-2后,

2020-10-17

Nat Commun:研究开发出维心脏类器官

近日,东京医科牙科大学(TMDU)的研究人员使用小鼠胚胎干细胞构建出了类似于正在发育的心脏的三维功能性类器官。

2020-09-17

又一款冠疫苗在美启动期临床试验

 美国国家卫生研究院8月31日发表公报说,已启动新冠疫苗AZD1222的三期临床试验,主要将评估接种这款候选疫苗能否有效预防新冠病毒感染。这款疫苗是一种黑猩猩腺病毒载体疫苗,由英国牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组合作研制,并已授权给英国阿斯利康制药公司进行进一步开发、生产和供应。据公报介绍,试验在全美80个地点招募约3万名成年志愿者参与。志愿者将被

2020-09-03

Trelegy Ellipta(全再乐)获批适应症:首个用于哮喘和慢阻肺的单吸入器联疗法!

Trelegy Ellipta(全再乐)已在中国上市,用于慢阻肺稳定期治疗。

2020-09-11

医保政策下医院须做好方面工作

 自1988年,中国政府开始对机关事业单位的公费医疗制度和国有企业的劳保医疗制度进行改革以来,由于固有的社会治理结构,就顺理成章形成了基本医疗保障三足鼎立局面,最终城镇职工医保和城镇居民医保由人社部门管理,新农合由卫生部门管理,统筹层级分别由市县两级实施,覆盖范围、筹资政策、保障待遇、医保目录、定点管理、基金管理不统一。随着三保并行的日益持久,部门

2020-08-28

罗氏发布etrolizumab UC期临床数据 两项维持治疗未达终点

 日前,罗氏集团成员基因泰克发布了其研究药物etrolizumab对中度至重度活动期溃疡性结肠炎(UC)患者疗效的系列3期临床研究的顶线数据。四项研究中,两项etrolizumab作为诱导治疗达到了使患者缓解的主要终点;两项评估etrolizumab作为维持治疗的研究均未能达到主要终点,主要为皮下注射etrolizumab与安慰剂获得缓解的患者比例

2020-08-13

赛诺菲/再生元Kevzara治疗冠肺炎期临床失败!

当地时间7月2日,赛诺菲和再生元宣布了Kevzara(sarilumab)治疗COVID-19三期试验的结果。结果显示,在需要机械通气的COVID-19重症患者中,与单独使用最佳支持治疗方法相比,Kevzara 400mg与最佳支持治疗联用未达到主要终点和次要终点。此次试验的主要分析组包括194例重症COVID-19患者,入组时接受了机械通气治疗。主要终点评

2020-07-04