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Cell Stem Cell:血液干细胞的突变或与迟发性阿茨海默病风险降低有关

这项研究通过多维度的实验设计揭示了TET2突变髓系细胞在阿尔茨海默病中的保护机制。

2025-07-16

Nat Commun:新研究揭示精胺调节tau蛋白和α突触核蛋白机制,有望开发出治疗阿茨海默病和帕金森病的新方法

研究表明,精胺通过生物分子凝聚导致有害蛋白质聚集,并在某种意义上"凝结"在一起,这促进了一个称为自噬的过程。

2025-11-26

PNAS:四川大学逯光团队破解猴痘病毒进入“钥匙”的结构密码:A30/H2复合物原子结构揭示组装机制,并指导设计高效中和抗体免疫原

该研究通过串联融合策略解析了MPXV A30/H2亚复合物的晶体结构,并揭示A30在结合H2后发生大幅构象重排。研究为理解痘病毒EFC的组装以及基于H2-A30的免疫原设计与优化提供了有价值的信息。

2026-02-24

它或成阿茨海默病、帕金森病 “加速器”

来自悉尼科技大学等机构的科学家们通过研究系统探讨了微塑料对大脑的潜在危害,揭示了五大攻击路径,为我们敲响了警钟。

2025-12-18

华人学者最新Cell论文:老药新用显奇效,逆转阿茨海默病,恢复记忆力

该研究提出了一种基于人类数据和真实世界证据的细胞类型特异性、多靶点药物发现策略。

2025-07-24

《自然·神经科学》:阿茨海默病机制大突破!科学家首次基于人体数据证实,小胶质细胞和星形胶质细胞互作是AD病理关键

研究结果说明,小胶质细胞和星形胶质细胞不仅仅是阿尔茨海默病病理蛋白的“应声虫”,它们还通过加剧tau蛋白的扩散和过度磷酸化,以及tau蛋白驱动的神经退行性变,参与tau病理的发生发展。

2025-11-11

AD:比肩最毒阿茨海默病基因!港科大团队发现,TREM2 H157Y危险程度与APOE4相当

研究基于此前团队在香港华人队列中鉴定出的TREM2 H157Y携带者,整合临床病例、神经影像学和血液蛋白质组数据,探讨了该变异对AD的影响。

2025-09-23

Nat Aging:ACE 蛋白让小胶质细胞重获“噬”斑能力,或可逆转阿茨海默病?

这项研究的意义不仅在于发现了 ACE 的新功能,更提供了一种潜在的细胞疗法思路:通过改造小胶质细胞细胞增强 ACE 表达,或许能克服 AD 中常见的免疫细胞功能缺陷。

2025-08-11

Adv Sci/eLife:中山大学高国全/杨霞/齐炜炜团队从代谢角度揭示阿兹海默症认知功能障碍的新调控分子

研究阐明了Kallistatin调控Aβ蓄积和tau蛋白过度磷酸化的新机制,该机制可能在代谢综合征与认知记忆减退的关联中发挥关键作用,并提示非诺贝特可能具有治疗代谢相关性AD的潜力。

2025-10-22

Cell:两种老药组合有望逆转阿茨海默病记忆衰退

阿尔茨海默病是一种最常见的痴呆症类型。在一项新的研究中,来自加州大学旧金山分校和格拉德斯通研究所的研究人员将阿尔茨海默病的基因表达特征与1300种已获批药物诱发的基因表达特征进行了比较,并发现两种抗癌

2025-07-28