细胞治疗政策曙光：CFDA明确企业可作为细胞制剂合格供应方！
【前言】国家卫计委和CFDA日前公布的首批6个干细胞临床研究注册备案项目名单中，前3个项目的干细胞制剂由和医院合作的相关企业提供，首次明确了临床级的专业干细胞公司已成为细胞治疗的合格供应方。这意味着行业主管
美国药物政策大修！
药物滥用是指一个人过量使用特定物质（药物），药物的定义非常宽泛，既包括冰毒、海洛因这类毒品，也包括政府管制的麻醉、精神药品和非管制的处方药，甚至还包括烟草和酒精这类物质。在过去，提到药物滥用，美国人想
总理报告公布新政策！
被医药企业呼唤多年的减税减负，真的来了。2000亿涉企收费，免了！昨日(3月5日)，李克强总理在“两会”政府工作报告中公布了包括小微企业年应纳税所得额提高至50万、研发费加计扣除由50%提高到75%、增值税税率由现行
辉瑞、礼来、默沙东、Celgene四医药巨头联手力挺特朗普税改政策
最近，由美国16个大型生物医药公司组成的联合团体向美国国会领导人致信表达其支持共和党提出的税改计划。在这个名为“美国制造联盟”（American Made Coalition）的联盟中，辉瑞、礼来、默沙东以及Celgene等制药巨头显得特别引人注目。
美专家称大麻“确有医疗效用” 但未建议任何政策修改
近日，美国国家科学、工程和医学研究院发布报告称，有“确凿证据”显示大麻或有关化合物能有效治疗慢性疼痛、化疗等引发的恶心和多重硬化症引起的痉挛。该报告呼吁研究人员进行更多针对大麻益处和风险的研究，但也指
国家政策助推医械国产化进程
-中国医疗器械行业正迎来罕见的政策密集“推进期” 上海2017年1月11日电 /美通社/ -- 第十三届Medtec中国展将于2017年9月20-22日在上海世博展
辉瑞2017年将延续买买买政策
正在举行的JP Morgan医疗健康峰会是2017年伊始各大生物医药公司陈述自身发展计划的绝好机会。而作为业内龙头的辉瑞公司自然不会放过这一机会。公司总裁就在会上给业界释放出了三个信号。首先，辉瑞公司2017年将继续
卫计委临检中心解析：中国二代测序诊断测试的政策
在过去的十年，DNA测序比过去具有更快的速度和更低的价格，这一进步主要因为二代测序技术（NGS）的发展。二代测序技术现在被广泛应用于临床实践，包括实体瘤分析、血液肿瘤分析、遗传病分析和传染病分析；无创产前检测（NIPT）；植入前诊断（PGD）和筛查（PGS）。
2016年终盘点：重大政策盘点
2016年，仿制药质量和疗效一致性轰轰烈烈展开，制药标准日趋收紧，药品上市许可持有人制度在全国10个省市试行，如火如荼，两票制降低层层虚高药价，减轻医保负担，十三五重磅文件《医药工业发展规划指南》出台，指明
2017年度国家自然科学基金资助项目资金管理政策新变化
简化预算编制科目 明确劳务费开支范围，不设比例限制 提高间接费用核定比重，加大绩效激励力度间接费用核定比例 依托单位要创新服务方式，让科研人员潜心从事科学研究1.要建立健全科研财务助理制度，