Nature重磅：“装甲型”CAR-T治疗实体瘤新突破，细胞因子精准“爆破”且全身毒性归零
通过内源性基因调控机制，以肿瘤局部化方式表达促炎细胞因子，将扩大“装甲型” CAR-T 细胞安全表达细胞因子的种类，从而有望克服 CAR-T 细胞治疗实体瘤难题。
2025-09-11
Cell：沈西凌团队揭开癌症患者暴瘦的原因，并提出治疗方法
该研究揭示了癌症诱导的炎症导致迷走神经功能紊乱，引发恶病质表型，而阻断迷走神经能够可恢复癌症相关恶病质小鼠模型的进食，减轻恶病质并延长其生存期。
2025-08-10
天津医科大学最新Science论文：施福东发现团队抑制大脑炎症及神经退行的新靶点，开辟神经疾病治疗新路径
该研究确定了 FPR1 信号转导是多发性硬化症（MS）进展的潜在机制，表明了 FPR1 可作为多发性硬化症的治疗新靶点。
2025-11-16
JCI：新研究指出用于治疗2型糖尿病的SGLT2抑制剂有望治疗脑积水
据Magill介绍，他们的研究成果最终可能为治疗正常压力脑积水以及创伤后脑积水（即创伤性脑损伤后脑脊液积聚）提供新的治疗策略。
2025-07-01
Cell子刊：华西医院仝爱平/牛挺团队开发三特异性NK细胞接合器，安全有效治疗T细胞肿瘤
该研究开发的三特异性 NK 细胞接合器，为 T 细胞恶性肿瘤提供了一种更安全且经济有效的免疫疗法。
2025-10-14
PNAS：破解临床治疗“悖论”！陕西师范大学闫亚平团队揭示那他珠单抗为何“帮倒忙”，其阻断的黏附通路竟是NMOSD星形胶质细胞“生命线”
作者的研究结果揭示了那他珠单抗诱导NMOSD急性加重这一临床现象背后的机制缺口，并提示以星形胶质细胞为靶点的治疗策略可能成为NMOSD的潜在干预手段。
2026-02-25
PNAS：中国医科大学曹流等团队揭示通过循环ATG7增强胰岛素信号：一种潜在的糖尿病治疗策略
循环ATG7通过直接与胰岛素受体底物1（IRS1）相互作用，并借助肝脏-肌肉对话调控胰岛素信号（IS），从而增强胰岛素敏感性并维持葡萄糖稳态。
2026-01-16
Circulation：鲁志兵/黎先清/折志刚合作表明，靶向心肌细胞线粒体自噬内在“刹车”蛋白ANXA2，可用于心梗后心衰治疗
该研究表明心肌细胞中的ANXA2是抑制线粒体自噬的关键“刹车”蛋白。
2026-01-15
天肿郝继辉/周天兴团队发现胰腺癌CLDN18.2靶向治疗耐药的全新机制
肿瘤细胞竟能通过“胞啃”作用，将自身的CLDN18.2蛋白像“盔甲”一样转移到CD8+T细胞表面，从而“策反”本应杀伤肿瘤的免疫主力军，导致治疗抵抗与肿瘤进展。
2026-02-14
它化身分子诱饵“舍己救人”，为癌症治疗提供全新靶点
该研究结果确定MEIS1是一种竞争性获取泛素转移以保护p53的分子诱饵，并强调MEIS1泛素化可能成为重新激活p53依赖性肿瘤抑制功能的一个新治疗靶点。
2026-03-19