Keytruda联合化疗新辅助/辅助治疗早期TNBC显著提高病理学缓解！
2019年10月08日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）治疗早期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的关键性新辅助/辅助III期临床研究KEYNOTE-522（NCT03036488）的积极结果。值得一提的是，该研究是评估一种抗PD-1疗法用于TNBC
罗氏Tecentriq+含铂化疗一线治疗III期临床成功，显著延长无进展生存期！
2019年10月08日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）治疗尿路上皮癌III期临床研究IMvigor130的积极结果。值得一提的是，该研究是评估一种免疫组合疗法一线治疗晚期膀胱癌患者的首个阳性III期研究，数据显示，与化疗相比，Tecentriq联合化疗降低了疾病进展或死亡风险。IMvigor1
百时美Opdivo(欧狄沃)二线治疗与化疗相比显著延长总生存期!
2019年10月08日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日公布PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）III期临床研究ATTRACTION-3（ONO-4538-24/CA209-473；NCT02569242）的结果。该研究是一项多中心、随机、开放标签、全球性研究，在对一线氟嘧啶和铂类药物的联合疗法难治
JNCCN：全剂量化疗可以提高乳腺癌的存活率
2019年9月30日讯 /生物谷BIOON /--根据发表在《全国综合癌症网络杂志》(Journal of the National Comprehensive cancer Network) 近日发表的一项研究，保持充分剂量的化疗，尤其是在治疗过程的早期，对中、高风险乳腺癌患者的生存至关重要。Zachary Veitch医学博士他和同事评估了化疗总累积剂量(TCD)、早期(5-氟尿嘧啶/表阿霉素
我们需要知道的六件事：从自杀细胞到化疗引起的脱发
2019年9月30日 讯 /生物谷BIOON/ --发现了中草药治疗癌症的消息一直让科学家们非常感兴趣，近日印尼媒体广泛报道了一种来自婆罗洲的本地植物制成的癌症疗法，同时还使用刺果番荔枝叶来作为替代疗法；这并不奇怪，印尼每年有20多万人死于癌症，癌症的治疗费用很高，而且患者的生存机会渺茫；虽然某些植物能用来制造药物，但其成分必须经过一系列严格和筛选和研究，在其被宣布能安全使用且其健康效益被证实之后
默克公司的派姆单抗与化疗联用在早期三阴性乳腺癌（TNBC）试验中有显著疗效
默克公司也被称为M默沙东，今天宣布了关键的新辅助疗法在早期三阴性乳腺癌（TNBC）KEYNOTE-522试验3期中的结果。该试验研究了默克公司的新辅助疗法：抗PD-1疗法KEYTRUDA联合化疗的方案。该方案采用抗PD-1疗法KEYTRUDA联合化疗再使用辅助疗法KEYTRUDA作为单一疗法（KEYTRUDA方案）。与其相比的方案采用了新辅助化疗后采用了辅助安慰剂（化疗-安慰剂方案）。针对三阴性乳
安进双特异性抗体疗效显著优于化疗 3期试验提前终止
安进（Amgen）公司宣布，该公司开发的双特异性抗体Blincyto（blinatumomab），在治疗首次复发的高危B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）儿科患者的两项3期试验中，由于疗效显着优于化疗对照组，患者注册提前终止。Blincyto是首款获批的双特异性T细胞接合器（BiTE）。急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童中最常见的白血病，B细胞ALL会让儿童更容易受到感染，因为癌变的B细
百时美Opdivo+Yervoy治疗PD-L1阳性患者疗效强劲，缓解时间是化疗4倍！
2019年09月30日讯 /生物谷BIOON/ --2019年欧洲肿瘤医学学会（ESMO）年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上，百时美施贵宝（BMS）公布了PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）III期临床研究CheckMate-227的第一部分（Part 1）结果。该研究是一项多部分开放标签I
HIF-PH抑制剂roxadustat(罗沙司他)治疗化疗诱导性贫血进入II期临床！
2019年09月28日/生物谷BIOON/--珐博进公司（FibroGen）近日宣布，评估贫血新药罗沙司他（roxadustat，中文商品名：爱瑞卓®）用于接受化疗的癌症患者治疗化疗诱导性贫血（chemotherapy-induced anemia，CIA）的II期临床研究（NCT04076943）已对首例患者进行了给药治疗。这是一项为期16周的开放标签研究，旨在评估roxadustat
纳武利尤单抗治疗晚期食管癌患者总生存期获益显著优于化疗，死亡风险降低23%，中位总生存期延长2.5个月
2019年9月30日，百时美施贵宝和小野制药有限公司今日公布了一项名为ATTRACTION-3的III期临床研究结果，该研究旨在评估纳武利尤单抗对比化疗（多西他赛或紫杉醇）治疗既往接受过氟嘧啶和含铂药物联合疗法难治或不可耐受的不可切除性晚期或复发性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的疗效与安全性。与化疗相比，纳武利尤单抗在主要终点总生存期（OS）上表现出具有统计学意义的显著获益优势，死亡风险降低23%