绿叶制药注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球III期临床迅速推进
12月14日，绿叶制药自主研发的创新制剂注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）在中国完成针对乳腺癌III期临床研究的首例患者入组，针对前列腺癌的III期临床亦进展顺利。此外，LY01005在美国已完成I期临床。戈舍瑞林是一种促性腺激素释放激素激动剂。LY01005用于乳腺癌、前列腺癌及子宫内膜异位症等多种病症的治疗。该药物通过肌
细胞存在一种独特的病毒自噬途径，该途径受到SNX5基因的控制
2020年12月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国马萨诸塞州总医院、哈佛医学院和德克萨斯州大学西南医学中心等研究机构的研究人员鉴定出细胞摄取和消灭病毒所必需的一个关键基因。这一发现可能会带来操纵这一过程的方法，以提高免疫系统对抗病毒感染的能力，比如那些导致正在进行的COVID-19大流行的冠状病毒SARS-CoV-2。相关研究结果于
CDE公示3个拟纳入突破性治疗药物，来自诺华、科济生物、Calliditas制药
中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示了3个拟纳入突破性治疗品种的药物，分别为科济生物旗下CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液、Calliditas制药的Nefecon（布地奈德）缓释胶囊以及诺华的TQJ230注射液。昨日（11月30日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示了3个拟纳入突破性治疗品种的药物，分别为科济生
默沙东HIV领域重磅新药沛卓（多拉韦林）在华获批，血脂控制获益显著
美国默沙东公司近日宣布，其HIV领域新药沛卓®（多拉韦林片）正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人。此次获批基于一项代号为DRIVE-FORWARD的全球III期关键性、随机、多中心、双盲、活性药物对照临床试验，旨在评估多拉韦林对既往无抗逆转录病毒治疗史的HIV-1感染者的疗效和安全性。
《自然》子刊揭示：从进食到禁食，这种肠激素是控制肝脏脂肪生成的关键
肝脏脂肪生成在维持全身能量稳态中起着至关重要的作用，其通过形成富含甘油三酸酯（TG）的极低密度脂蛋白，将能量分配给非肝组织。正常情况下，肝脏脂肪受到严格的调控，但在肥胖引起的非酒精性脂肪肝和糖尿病中升高。成纤维细胞生长因子-15/19（小鼠是FGF15，人是FGF19）是一种进食后期状态的肠激素，由胆汁酸核受体——法尼脂X受体（FXR
生存素靶向疗法DPX-Survivac治疗耐药卵巢癌疗效强劲：疾病控制率78.9%!
DPX-Survivac可诱导抗原特异性功能性、强健和持久新生（de novo）T细胞反应，这种作用机制是产生持久实体瘤消退的关键。
Cell：通过数学生物学控制基因表达，靶向攻击耐药性癌症
2020年11月25日讯/生物谷BIOON/---今年值得感谢的事情之一是，顽固、持续存在的问题似乎对科学家和数学家有着不可抗拒的吸引力。那些会让我们大多数人感到困惑的事情则是他们的日常研究课题。这也是科学家们在不断对抗癌症、病毒和其他疾病的过程中取得进展的原因之一。美国特拉华大学电气与计算机工程系副教授、数学生物学家Abhyudai Singh就是这样。S
泽璟制药奥贝胆酸镁片获药物临床试验批准
11月18日，泽璟生物发布公告称，近日公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。本次获批开展奥贝胆酸镁片治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）以及非酒精性脂肪肝炎（NASH）的I/II 期、III期临床试验。奥贝胆酸镁是2.1类新药，是欧美已上市药物奥贝胆酸改盐和改晶型的改良型新药。公告显示，奥贝胆酸镁片是公司自主研发的2.1类新药，是欧
SEL-212进入III期临床试验 三生制药获400万美元里程碑付款
11月23日，三生制药宣布，其合作伙伴Selecta已代表Sobi开展组合疗法SEL-212用于慢性难治性痛风的第III期临床试验，并向三生制药支付400万美元的里程碑付款。2020年9月该III期临床试验已完成首例患者用药。2014年Selecta获得三生制药授权利用pegsiticase（又名pegadricase，一种可代谢尿酸的重组酶）开