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默沙东/阿斯利康Keytruda+Lynparza方案3期临床失败!

在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,与Zytiga或Xtandi相比,Keytruda+Lynparza组合没有改善总生存期(OS)和放射学无进展生存期(rPFS)。

2022-03-22

阿斯利康Imfinzi+CRT方案3期临床失败:没有改善患者生存!

在过去20多年里,局部晚期宫颈癌患者标准护理方案(含铂化疗+放疗)一直没有改变。

2022-03-25

默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案在美国获批:治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌!

Keytruda先前已被批准治疗MSI-H/dMMR实体瘤、联合Lenvima治疗非MSI-H/非dMMR晚期子宫内膜癌。

2022-03-25

淋巴恶性肿瘤患者是否要接种第三针SARS-CoV-2 BNT162b2疫苗?

研究表明,实体癌(SC)或血液恶性肿瘤(HM)患者感染严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV-2)并发生严重冠状病毒病(COVID-19)的风险增加。其中,HM主要包括髓系和淋巴系疾病,疾病的细胞来源及治疗方案使HM患者对感染新冠病毒的反应症状不同。与健康人群相比,免疫缺陷患者如器官移植患者、实体癌患者或HM患者,特别是慢性淋

2022-03-09

Cytiva携手楷拓生物 落地规模化质粒及mRNA生产平台解决方案

全球生命科学领域的先行者Cytiva(思拓凡)与聚焦基因治疗与核酸药物的创新科技公司楷拓生物(苏州)有限公司(下称“楷拓生物”)在沪举行规模化质粒及mRNA(信使核糖核酸)生产平台解决方案项目签约仪式

2022-03-08

2022全国两会专家热议宫颈癌防治:探索多元化HPV疫苗接种新模式

探索健康城市创新模式 助力实现消除宫颈癌目标

2022-03-04

Nature:在接种新冠疫苗后的几个月内,抗体的质量会改善

在一项新的研究中,来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员通过研究对Pfizer-BioNTech mRNA新冠疫苗的抗体反应,发现在接种这种COVID-19疫苗后的至少6个月里,免疫细胞产生的抗体逐渐变得更加强大,并更精确地靶向导致COVID-19的冠状病毒SARS-CoV-2。

2022-02-26

Cell:新冠疫苗接种可能比自然感染更好地预防新冠病毒变体

根据一项新的研究,来自美国斯坦福大学医学院的研究人员发现由COVID-19疫苗产生的抗体比由自然感染产生的抗体更适合识别SARS-CoV-2病毒变体。

2022-02-21

英国REACT-2计划212,102人接种COVID-19疫苗后的人群抗体反应

英国对SARS-CoV-2病毒检测呈阳性的个人的监测数据显示,接种COVID-19疫苗对抵抗症状性感染和重症非常有效。

2022-02-21

百时美施贵宝Opdivo+化疗新辅助方案获美国FDA优先审查!

如果获得批准,Opdivo+化疗将成为美国第一个针对可切除NSCLC患者的新辅助免疫治疗方案。

2022-03-03