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辉瑞授权派格开发糖尿病领域前沿药物

辉瑞公司(以下简称辉瑞)和派格生物医药(苏州)有限公司(以下简称派格)今日签署协议。根据协议,辉瑞将授权派格开发适合中国患者的糖尿病领域前沿的葡萄糖激酶激活剂(GKA)类药物,为中国超过1.14亿的糖尿病患者

2016-12-14

Chugai将早期肿瘤治疗药物PA799授权给Menarini

由罗氏集团控股的日本生物制药公司Chugai,将早期肿瘤治疗药物,I类PI3K抑制剂PA799授权给意大利Menarini集团进行肿瘤治疗。

2016-12-01

CSA集团授予飞利浦医疗首个CPC授权实验室资质

苏州2016年10月17日电 /美通社/ -- 近日,CSA 集团在飞利浦医疗苏州有限公司授予飞利浦苏州分公司首个国内 CPC 实验室资质。CSA 集团负责中国业务的副总裁蒋毅、CSA 集团中国医疗器械事业部经理况朝与飞利浦医

2016-10-18

Aptuit宣布增强集成的IND授权服务

康涅狄格州格林威治2016年10月13日电 /美通社/ -- 拓展配方开发与安全评估规模与能力 Aptuit, LLC 今天宣布已经将其最近收购的子公司 Kuecept 搬迁至英国牛津实验室,并且添加进一步的配方和安全评估能力,来

2016-10-13

强生获得OSE公司CD28拮抗剂药物授权

最近制药巨头强生公司宣布,公司将以1亿5千5百万欧元(约合1亿7千3百万美元)的价格获得OSE免疫疗法公司开发的新型药物FR04。这种药物是一种针对CD28分子的单克隆抗体药物,研究人员相信这种药物将在治疗自身免疫疾病方面起到良好效果。

2016-07-07

FDA授予强生埃博拉病毒检测试剂盒(Idylla EBOV Test)紧急使用授权(EUA)

用于伴有埃博拉病毒感染迹象和症状的患者,检测埃博拉病毒RNA的存在。

2016-06-07

Alder公司授权Vitaeris开发IL-6新药

最近,新成立刚刚几个月的生物医药公司Vitaeris就做出了第一个大动作。公司与另一家生物医药公司Alder签订合作协议,Alder公司将向Vitaeris授权其IL-6单克隆抗体新药clazakizumab的全球销售权。作为回报,Vitaeris公司将向Alder公司支付数额不明的授权费,同时后者还将在Vitaeris公司的董事会中占据一席之地。

2016-05-11

美国FDA授予首个商业化Zika(寨卡病毒)快速检测方法紧急使用授权(EUA)

这是首次来自商业实验室开发的Zika病毒检测获得EUA。

2016-05-03

美国FDA批准寨卡病毒分子诊断方法紧急使用授权

美国食品药品管理局宣布它批准一种基于PCR的寨卡病毒测试方法的紧急使用授权。该方法是由美国疾病控制与预防中心开发的。

2016-03-16

新药投资退出难,海外授权今年很风光

一般而言,新药上市从开发到上市需要10年左右的时间,而研发需要源源不断的投入,当资金接力不上的时候,一个新药项目很可能就会夭折。

2015-12-22