拜耳终止eliapixant 2期临床开发项目，默沙东Lyfnua(gefapixant)在日本获批!
今年1月，默沙东P2X3受体拮抗剂Lyfnua（gefapixant）获日本批准，治疗难治性慢性咳嗽（RCC）或不明原因慢性咳嗽（UCC）。
2022-02-19
拜耳Nubeqa(达罗他胺)3期临床成功：显著延长总生存期(OS)!
Nubeqa(诺倍戈)于2021年2月在中国获批，该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。
2022-02-20
美国FDA授予拜耳口服FXIa抑制剂asundexian快速通道资格!
通过特异性靶向参与病理性血栓形成的蛋白质，但保持参与生理性血管愈合的通路完整，FXIa抑制剂可以在不相应增加出血风险的情况下预防卒中和心肌梗塞（MI）等事件。
2022-02-14
默沙东捷足先登，赛诺菲/再生元在美国撤回抗PD-L1疗法Libtayo新适应症申请!
Libtayo是在宫颈癌患者中可显著提高总生存期（OS），与化疗相比，将死亡风险降低31%。
2022-01-31
拜耳首创药物Kerendia(finerenone)在欧盟即将获批，在中国已进入审查!
Kerendia是第一个在CKD合并T2D的患者中显示出积极的肾脏和心血管结局的非甾体类选择性MRA。
2021-12-21
拜耳Nubeqa(达罗他胺)3期临床成功：显著延长总生存期(OS)!
Nubeqa(诺倍戈®)于2021年2月在中国获批，该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。
2021-12-21
基于天河超级计算机的新冠药物筛选合作研究成果入围国际戈登贝尔奖评选
美国计算机协会(ACM)公布，由中山大学药学院、海南大学药学院、国防科技大学计算学院、国家超级计算天津中心、中国海洋大学医药学院、美国肯塔基大学药学院等单位组成的联合团队，在天河新一代超级计算机上完成的“基于自由能微扰-绝对结合自由能方法(FEP)的大规模新冠药物虚拟筛选”工作成功入围2021年度的戈登贝尔新冠特别奖，这是我国首次入围该奖项。中山大学药学院罗
2021-11-17
「砒霜抗癌」为何再登 Nature 子刊？
白血病，严重威胁人类健康的一类疾病，由于其复杂的致病机制和特点，可根据病程（急性白血病与慢性白血病）和白血病细胞的起源（髓系白血病与淋系白血病）分为多种类型。到目前为止，化疗仍然是临床上治疗白血病的主要策略。在这些化疗药物中，三氧化二砷（ATO），即砒霜，是治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）的一线药物。三价砷作为一种药物，主要通过诱导
2021-10-29