昆泰在 I期临床研究市场报告中被誉为首选提供商
北卡罗来纳州研究三角园区--(美国商业资讯)--根据行业标准研究(ISR)2013年I期临床研究发展趋势和市场展望报告(2013 Phase I Study Trends and Market Outlook Report)中对119名制药和生物技术专业人士所进行的调查，昆泰(Quintiles)成为首选I期临床研究服务提供商，并且被最多次援引为全球领先的复杂研究提供商。
“现代制药”公布2011年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告
上海现代制药股份有限公司将2011年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告予以公告。 本摘要仅供参考，以当日指定披露媒体披露的公告全文为准。(生物谷Bioon.com)
CDE：2012年度中国药品审评报告
2012年度中国药品审评报告 国家食品药品监督管理局药品审评中心 发布日期：20130228 2012年8月31日德国西部城市施托尔贝格竖起了一尊铜像，名为“生病的孩子”。铜像左边是一个没有双臂、双腿畸形的小女孩靠在一张椅子上，右边是一张空椅子，铜像底座中间写着“纪念那些死去的和幸存的沙利度胺受害者”。
PhRMA报告: 907个在研的生物药及疫苗
2013年3月13日讯 /生物谷BIOON/ --据Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA)3月11日发布的最新报告：美国的生物医药研发公司在研的生物制品达到907种，针对100余种疾病。 这份报告列举了正在进行人体临床试验和接受FDA评估的生物制品。
福安药业：变更披露半年度报告时间并停牌
福安药业原计划于2011年8月22日披露公司2011年半年度报告，因半年度报告制作尚有部分工作需要完善，为了做好半年度报告的披露工作，经公司申请并获深圳证券交易所批准，公司2011年半年度报告披露时间延期一日。公司股票自8月22日开市起停牌，至8月23日开市复牌。
中国尚未监测到布洛芬导致失明病例报告
针对“美国一名7岁女孩因服用强生公司生产的布洛芬药物导致双目失明”的相关报道，中国国家食品药品监督管理局相关负责人18日表示，目前中国尚未监测到布洛芬导致失明的病例报告。 据介绍，布洛芬属于非甾体抗炎药，具有解热镇痛作用。其常见不良反应为恶心、呕吐、胃烧灼感、消化不良、转氨酶升高、头痛、头晕、皮疹等。常规剂量使用时，不良反应发生率低。
2012中国通用名药发展研究报告
《2012世界阿尔茨海默病》报告发布
国际阿尔茨海默病协会 (Alzheimer's Disease International, ADI) 9月21日发布了最新的《世界阿尔茨海默病》报告，题为“克服痴呆症引发的耻辱感”。报告指出，近四分之一（24%）的痴呆症患者隐瞒或掩盖他们患病的事实，主要因为觉得这是一种耻辱。此外，40%的痴呆症患者称他们被排除在日常活动计划之外。
SFDA发布2011年药品不良反应监测年度报告
日前，国家食品药品监管局发布2011年药品不良反应监测年度报告，从药品不良反应报告总体概况、药品不良反应/事件报告统计分析、药品风险控制措施总结等三个方面通报了年度药品不良反应情况。 报告显示，2011年药品不良反应报告数量质量有所提高，报告来源基本稳定。2011年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应/事件报告852799份，每百万人口平均病例报告数为637份。