商务部2013中国药品流通行业运行统计分析报告
近日，商务部2013中国药品流通行业运行统计分析报告，报告称，2013年国家医药卫生体制改革继续向纵深推进，行业结构调整效果逐步显现，发展方式不断优化，行业集中度和流通效率均有所提升，企业基于现代医药物流和互联网技术的创新业务取得新突破。
PhRMA：2014在研HIV/AIDS药物报告
PhRMA发布报告，目前美国有44种在研HIV/AIDS药物和疫苗，包括25种抗病毒药物，16种疫苗，3种细胞/基因疗法，这些药物使治愈HIV的希望，比以往任何时候都大得多。
FDA评估达比加群酯上市后出血事件报告
12月7日，美国食品与药物管理局（FDA）网站发布信息称，FDA正在评估达比加群酯（商品名：Pradaxa）严重出血事件的上市后报告。 达比加群酯是一种抗凝剂，获准用于减少非瓣膜性房颤患者发生卒中的危险。Pradaxa的药物标签中包含了对发生致命性出血事件的警告。 在一项大型临床试验中，达比加群酯组和华法林组的主要出血事件发生率相似。
中国发布首部五大淡水湖综合情况报告
《中国五大淡水湖保护与发展》首发式11日上午在南京举行。作为我国首部五大淡水湖综合情况的报告，这本书系统客观地评述了五大淡水湖保护与发展中取得的进展和面临的问题，为社会各界提供了一部系统了解五大淡水湖保护与发展最新态势的权威材料。
全国中医药学术传承报告会在京举行
全国生物质谱学术报告会--生物质谱前沿技术邀请报告会第二轮通知
邀 请 函为积极促进我国生物质谱技术的发展和应用，加强国内外相关研究领域的专家学者之间的交流与合作，将于2014年7月3日在复旦大学举办“全国生物质谱学术报告会--生物质谱前沿技术邀请报
《2010年药品注册审批年度报告》发布(SFDA)
SFDA：《2010年药品注册审批年度报告》发布
药品注册，是国家食品药品监督管理局依照《药品管理法》的规定，根据药品注册申请人的申请，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。在药品研制、生产、流通、使用的全过程监管中，药品注册管理是从源头上对药品安全性和有效性实施监管的重要手段，其根本目的是通过科学评价，保证上市药品安全有效，保障和促进公众健康。