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eLife:错误折叠的胰岛素原或是2型糖尿病发生的早期指标

2020年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志eLife上的研究报告中,来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究所等机构的科学家们通过研究发现,错误折叠的胰岛素原(proinsulin)或是2型糖尿病发病的早期迹象,胰岛素原是机体中正常情况下能加工成胰岛素的特殊蛋白,相关研究结果有望帮助研究人员开发新型检测手段

2020-04-10

Immunity:T细胞中DNA的错误折叠或会增加个体患1型糖尿病的风险

2020年2月15日 讯 /生物谷BIOON/ --遗传因素是个体患自身免疫性疾病的主要决定子,比如1型糖尿病,在人类细胞中,大约6英尺长的DNA会通过三维折叠的方式被压缩到细胞和的微米空间中,专门的蛋白质会解码遗传信息,从而以序列特异性的方式从基因组中读取指令,但当序列变异导致指令的错误解释,导致DNA在细胞核内发生致病性错误折叠时会发生什么呢?不同的折叠

2020-02-17

揭示人黏连蛋白通过DNA环挤压折叠基因组机制

2019年11月24日讯/生物谷BIOON/---为了将大约两米长的人DNA携带的遗传信息包装到细胞核中,人细胞所要完成的工作相当于将80公里长的线放入一个足球大小的球体中。早在1882年,德国生物学家Walther Flemming便通过显微镜进行了观察,发现了有关这种包装是如何实现的线索。他当时观察到位于卵细胞细胞核内的DNA环,这让他想起了那个时代用于清洁煤气灯的刷子,于是他就将这些结构命名

2019-11-24

Science:抗感染蛋白也能感知非感染细胞中的蛋白质折叠错误

2019年8月8日讯 /生物谷BIOON /——多伦多大学(university of toronto)的研究人员发现了宿主细胞对抗细菌感染的免疫机制,同时发现对这一过程至关重要的一种蛋白质能够感知并对所有哺乳动物细胞中错误折叠的蛋白质做出反应,相关研究成果于近日发表在《Science》上。这种蛋白质被称为血红素调控抑制因子或HRI,研究人员表明,在细菌感染过程中,它会触发并协调形成更大复合物的其

2019-08-08

Nat Methods:利用光线按需定制基因组折叠

2019年7月29日讯/生物谷BIOON/---你体内的每个细胞都有你的一个紧密缠绕并装入在细胞核中的基因组拷贝。由于每个基因组拷贝实际上是相同的,不同细胞类型及其生物学功能之间的差异可归结为基因组中哪些基因发生表达,基因的表达方式和时间。科学家越来越了解基因组折叠在这一过程中所起的作用。线性基因序列被包装到细胞核中的方式决定了哪些基因彼此发生物理接触,这接着影响基因表达。美国宾夕法尼亚大学生物工

2019-07-29

Science:从结构上揭示细胞利用Cdc48解折叠蛋白机制

2019年6月29日讯/生物谷BIOON/---一个健康的细胞是一个平衡的细胞,但是对于它产生的每一个发生大量扭曲的蛋白,它必须将这些旧的蛋白裂解。这意味着解开缠绕的椒盐卷饼状物质进行回收利用。蛋白Cdc48在解开这些蛋白缠绕物中起着关键作用。美国犹他大学生物化学助理教授Peter Shen博士说道,“Cdc48是细胞的瑞士军刀,可与许多不同的底物相互作用。到目前为止,我们还没有完全了解它是如何运

2019-06-29

生物膜界面蛋白质错误折叠及超快动力学研究获进展

 中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心教授罗毅团队研究员叶树集小组在生物膜界面蛋白质错误折叠及振动能量转移超快动力学研究两方面取得新进展。该小组揭示了与二型糖尿病相关的胰岛淀粉样多肽(hIAPP)在生物膜上错误折叠过程的结构演变机制,以及界面蛋白质与水分子间的共振能量传递捷径,研究成果分别发表在《美国化学会志》(J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 1941

2019-03-14

研究发现端粒DNA G三联体多种结构与折叠路径

DNA是生物遗传信息的重要载体,除了经典双螺旋结构外,在真核生物染色体基因调控序列以及端粒中还广泛存在一种G四联体结构。G四联体结构在调控基因表达和维持基因组稳定性等生物学过程中扮演着重要角色。单分子荧光技术是观察与测量生物大分子构象变化的重要手段,非常适合观察G四联体结构的折叠过程。中国科学院物理研究所软物质物理重点实验室从2002年开始逐步建立起包括单分子荧光、磁镊以及原子力显微镜技术的单分子

2018-12-09

Cell:大约30种神经疾病存在着相同的三维基因组折叠模式

2018年9月24日/生物谷BIOON/---在包括肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS, 即俗称的“渐冻症”)、亨廷顿舞蹈病(Huntington's Disease)和脆性X综合征(Fragile X Syndrome, 也译作脆性X染色体综合征)在内的大约30种神经疾病中,相关的突变基因存在被称为短串联重复序列(short tandem

2018-09-24

Science:136年来,终于破解有丝分裂期间染色体折叠之谜

2018年1月20日/生物谷BIOON/---自从科学家们首次在显微镜下观察到染色体以来,一个持续了136年的生物学之谜是染色体在有丝分裂期间如何折叠。如今,基因组折叠有一个新的剧本。一种新的逐步骤解释在以分钟为单位的时间分辨率下说明了细胞如何快速地将长长的染色体缠结物包装成细胞分裂所需的微小的紧密缠绕的染色体束。来自美国霍华德休斯医学研究所等研究机构的研究人员报道,细胞将染色体卷成环状结构,然后

2018-01-20