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欧盟批准PD-L1疗法Libtayo:无论PD-L1表达水平或肿瘤组织学如何,均显著延长患者生存!

Libtayo是第一个在晚期宫颈癌3期试验中被证实与化疗相比显著延长总生存期(OS)的PD-1抑制剂:Libtayo与化疗相比,将死亡风险降低31%。

2022-11-25

“PARP抑制剂+雄激素受体抑制剂”Talzenna+Xtandi 3期临床疗效显著!

无论是否携带同源重组修复(HRR)基因突变,与Xtandi相比,Talzenna+Xtandi方案治疗mCRPC均显示出稳健、高度一致的疗效。

2022-10-24

美国FDA批准PD-L1疗法Libtayo+化疗:显著延长总生存期!

Libtayo已被证实:作为单药疗法、联合化疗,一线治疗晚期NSCLC均能显著延长总生存期。

2022-11-14

阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)创新疗法!诺华首创补体因子B抑制剂iptacopan:3期临床疗效 优于C5疗法!

iptacopan是一款首创的补体系统替代途径抑制剂,有潜力带来第一种口服疗法,改变PNH治疗模式。

2022-10-27

HR+乳腺癌创新疗法!阿斯利康下一代雌激素受体降解剂(ngSERD)camizestrant 3期临床疗效显著!

camizestrant是一种强效的下一代口服选择性雌激素受体降解剂(ngSERD)和纯粹的雌激素受体α(ERα)拮抗剂,正被开发用于解决激素受体阳性(HR+)乳腺癌中的未满足医疗需求。

2022-10-28

首创非激素疗法elinzanetant启动新的3期试验:用于乳腺癌及乳腺癌高危患者!

血管舒缩症状(VMS,也称为潮热)是乳腺癌及乳高危患者接受内分泌治疗的一种已知不良反应。elinzanetant通过调节大脑下丘脑中的一组雌激素敏感神经元(KNDy神经元)来解决血管舒缩症状(潮热)。

2022-10-27

PD-L1疗法Libtayo在欧盟即将获批:显著延长患者生存!

在宫颈癌患者中,Libtayo治疗可显著提高总生存期(OS),与化疗相比,将死亡风险降低31%。

2022-10-18

安斯泰来口服非激素疗法fezolinetant在美欧进入审查!

fezolinetant有潜力为患有WMS的女性带来一款首创的(first-in-class)非激素治疗选择。

2022-09-30

Nat Cardiovasc Res:揭示肠道癌症干细胞躲避血管生成疗法的分子机制

来自瑞士洛桑路德维希癌症研究所等机构的科学家们通过研究识别出了一种新型机制,即肠道肿瘤中的干细胞如何产生新血管并躲避抗血管生成疗法的攻击,VEGFA是一种机体健康和恶性血管生成的重要支持者。

2022-09-23

NEJM:基于度鲁特韦的逆转录病毒疗法在妊娠期更有效地抑制HIV感染

这项新的研究显示,采用基于度鲁特韦的治疗方案的孕妇在分娩时实现病毒抑制的概率很高。

2022-09-13